СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ Советский патент 1967 года по МПК C07F9/70 

Изобретение относится к области получения мышьяксодержащих органических соединений.

Предложен способ получения |3-арилтиозтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины (целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60°С.

Процесс целесообразно проводить в среде органического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителей с водой.

Пример. Получение р-пентахлорфенилтиоэтилксантогенат дифениларсина.

К раствору 0,02 г моль дифенилхлорарсина в 20 мл ацетона при перемешивании добавляют по каплям раствор 0,022 г моль р-пентахлорфенилтиоэтилксантогената калия в 40 мл водного ацетона. Реакционную массу перемешивают 30 мин при комнатной температуре, 30 мин при 50-60°С и упаривают на водяной бане в вакууме. Экстракцией бензолом из остатка выделяют продукт. Выход 86«/о, т. пл. 129-130°С.

CoiHMsCUOSs.

Вычислено, %: As 11,89; S 15,23.

В аналогичных условиях получают вещества, свойства которых приведены лице. Полученные соединения имеют формулу

R

АгЗСНгСПгОСЗАзч

R

где Аг - замещенный или незамещенный фенил, R и R - алкил, арил. Полученные соединения обладают высоким фунгицидным действием и могут найти применение в сельском хозяйстве.

Предмет изобретений

1.Способ получения р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, отличающийся тем, что вторичные галоидарсины подвергают взаимодействию с солями р-арилтиоэтилксантогеновых кислот при температуре от комнатной до 60°С.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в органических растворителях, например ацетоне или в смесях органических растворителей с водой.