СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ-а-ПИРРОЛИДОНА Советский патент 1967 года по МПК C07D207/27 C07D303/36 

Изобретение относится к области получения мономера, в состав которого входят лактамные и сс-окисные циклы. Сочетание а-окисного и лактамного циклов представляет большой интерес, такое соединение может найти широкое применение в качестве растворителей пластификаторов, стабилизаторов, полупроводников для получения лаков, пластических масс.

Предлагаемый способ получения М-2,3-эпоксинропил-а-пирролидона заключается во взаимодействии калийпирролидона и эпихлоргидрппа в органическом растворителе, например диэтиловом эфире или хлористом метилене, при температуре 35-50°С.

Пример 1. Синтез N-2,3-3 по кси п р оп и л-а-н ирролидона(растворитель -

диэтиловый эфир). 12,4 г (0,1 г-моль) калийпирролидона добавляют к 60 мл абсолютного диэтилового эфира и при температуре 20°С прибавляют 27,6 г (0,3 г-моль) энихлоргидрина. Смесь мягко кипит при 40-45°С в течение 3 час. Затем отфильтровывают осадок (калийхлорнд), удаляют из фильтрата эфир, а в вакууме нри 30 мм рт. ст. избыток энихлоргидрииа, остаток перегоняют при давлении 3 мм рт. ст. и температуре 113°С. При этом получают продукт с выходом

Соединение хорошо растворяется в воде, во многих органических растворителях, не растворяется в углеводородах. Найдено, %: С 59,20; Н 7,86; N 10,08. MR 35,71. Мол. вес 142,081 (крисконически в беизоле). Эноксигруппа 28,64%; по 1,4877; df 1,1362.

Вычислено для СтЦцО М, %: С 59,63; Н 7,85; N 9,95. MR 35,85. . вес 141,150. Эпокси-групна 30,31%.

Пример 2. С и Н т е з N-2,3-3 п о к с и н р оп и л-а-п ирролидона (растворитель - хлористый метилен). Калийпирролидон-12,4 г (0,1 г моль) в 60 мл сухого хлористого метилена при 20°С прибавляют к 27,6 г (0,3 г моль) знихлоргидрина. Смесь перемешивают при температуре 35°С в течение 3 час. Обработку реакционной массы проводят как описано в примере 1. Выход 56%.

Предмет изобретения

Способ получения Ы-2,3-эпоксипропил-апирролидона, отличающийся тем, что калийпирролидон обрабатывают эпихлоргидрином в органическом растворителе, например диэтиловом эфире, хлористом метилене, при температуре 35-50°С.