изобретение относится к oблactи получения соединений, которые могут найтн применение как полупродукты в синтезе фармакологических препаратов. Предлагаемый способ получения замещенрых 4-иминотиазолидоиов-2 заключается в том, что 4-тионтиазолидои-2 (изороданин) обрабатывают аминосоединениями в метаноле при нагревании. Пример 1. 4-фенилгидразон тназолиднндиона-2,4. 1,1 г (0,01 моль) фенилгидразнна и 1,33 г (0,01 моль) изороданина растворяют в 3 мл метанола и кипятят. Выпавший после охлаждения осадок (0,85 г-41%) отфильтровывают и перекристаллнзовывают из этанола. Гексагональные кристаллы, т. пл. 149°С. Пайдено, %: N 20,04; S 15,08. CgHgNsOS. Вычислено, %: N 20,28; S 15,46. П р и м е р 2. 4-тиосемикарбазон тиазолидипдиона-2,4. Получают нагреванием на водяной бане в течение 3 час 0,01 моль тиосемикарбазнда и 0,01 моль нзороданина в 10 мл метанола. Выход 1 г (58%). Кристаллизацией из воды получают бесцветные криста тлы с т. пл. 193°С. Найдено, %: N 29,25; S 33,79. CincNiOSa. Вычислено, %: N; 29,45; S 33,71. Пример 3. 4- (ге-толилимнно) -тиазолидон-2. Получают нагреванием на водяной бане раствора 0,01 моль /г-толуидина и 0,01 моль изороданина в 5 мл метанола в течение 10 мин. Выход 1,2 г (58%). Кристаллизацией нз этанола получают кристаллы с т. пл. 234- . Пайдено, %: N 13,86; S 15,53. СюПщЫгОЗ. Вычислено, %: N 13,85; S 15,46. Остальные синтезированные соединения представлены в таблице.
Продукты конденсации изороданина с аминосоединениями
Предмет изобретения
Способ получения замещенных 4-иминотиазолидопов-2, отличающийся тем, что 4-тионтиазолидон-2 обрабатывают аминосоединениями в среде метанола при нагревании, например, на водяной бане.
