Изобрегение касается способа получения сенсибилизирующих красителей димероцианинового ряда.
Известен способ получения сенсибилизирующих красителей димероцианинового ряда общей формулы
1 Z С-СН-СН
,,
где Z - остаток азотсодержащего гетероциклического основания; Zi - остаток циклического кетометиленоаого соединения; R и R - алкил или арил, 1взаимодейст1вием мероцианинов с алкилирующими агбнта.-ми, например диметилсульфатом, с последующей конденсацией образующихся четвертичных солей с кетометилено1вы;ми соединениями.
Найдено, что димероцианиновые красители могут быть нолучены взаимодействием четвертич;ных солей азотсодержащих гетероциклических ооно:ваний, содержащих активную метильную группу, с нульметинмероцианинами.
Процесс проводят при нагревании в пиридине, в присутствии триэтиламина. Димероциадаиновые красители примениюг
в качестве оптических сенсибилизаторов га лоидосеребряных фотоэмульсий.
Пример 1. Смесь 0,3 г йодэтилата л ей идина, 0,42 г 3-этил-5-(3-этил-5-ацетанили.нометилентиазолидинон-4 - илиден-2)тиазолиди-iiтион-2-она-4 (I), 12 мл пиридина и 0,4 M.I триэтиламина кипятят 15 мин, разбавляют 12 мл этилового снирта и оставляют на почь. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 3-этил-2-(3-этилтиазолидинтион-2-он-4-илиден-5)-5-(Г -этилдигидрохинолилиден - 4 -этилиден) - тиазолидинона-4 0,28 г (59,7%), т. пл. 329°С. Краситель очищают кипячением с этиловым спиртом (2 раза по 120 мл); темНО-зеленый порощо.к с т. пл. 334°С, максимум поглощения в этиловом спИрте при 664 ммк и 617 ммк, максимум сенсибилизации при 715 и 660 ммк.
(3-эталтиазолидинтиан-2-он-4- -илиден - 5)-о(3 -этил-5 -р-,нафтилтиазоЛИ|Нилиден-2- - этилиден)-тиазолиди.нона-4; аветло-зеленый пороШО.К с т. лл. 299-300°С, (максимум поглощения в этиловом опи-рте при 598 ммк, максимум сенсибилизацпи при 670 Л1мк.
П;р:имер 3. Аналогично из 0,34 г этил-ятолусульфэната хинальдина и 0,42 г I получают 0,4 г (85%) 3-этил-2-(3-этилтиазолидШ1ти0«-2-он-4-илидвн-5)-5 - (- этилдигидрохинолилиден-2 - этилиден) - тиазол.идииоиа - 4; светло-зеленый порошок с т. пл. 325°С, максимум поглощения в этиловом 1спирте при 614 и 575 ммк, максимум сенсибилизации при 670 и 620 ммк.
Пр:имер 4. Аналогично из 0,35 г этил-птолусульфОната 2-метилбензтиазола и 0,42 г I получают 0,36 г (75,7%) 3-этил-2-(3-этилтиазолидинтиан-2-он-4-илидвн-5) -5- ( этилбензтиазоли1Нилиден-2 -этилидеп) - тиазолидино,на-4; аветло-зеленый порошок с т. пл. 329°С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 575 ммк, максимум сенсибилизации при 635 ммк.
Пример 5. Аналогично из 0,38 г этил-птолусульфоната 2-метил-5-мето1ксибензтказола и 0,42 г I получают 0,4 г (81,6%) З-этил-2(3-этилтиазолидинтион-2-он-4- илиде1Н-5) - 5(3 - этил-5 - метоксибензтиазолинилиден-2 этилиден)-тиазол.идинона-4; мелкие темно-сиреневые иголочки с т. пл. 34Q°C, максимум поглощения в этиловом спирте при 582 ммк.
Предмет изобретения
Способ получения сенсибилизирующих красителей димероциапинового ряда общей формулы
:СИ- -СН-:J-1Z;
I
R
где Z - остатки азотсодержащих гетероциклических оснований; Z -остатки циклических кетометиленовых соединений; R и R - алкил или арил, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, четвертичные соли азотсодержащих гетероциклических оснований, содержащих активную метилБную группу, подвергают взаимодействию с нульметинмероцианинами.
