Данное изобретение относится к области получения моновнниловых ацетиленовых эфиров. Предлагаемый способ получения моновиниловых ацетиленовых эфиров, содержащих в молекуле два атома кислорода, состоит в том, что ацетиленид или алкилацетиленид натрия подвергают взаимодействию с окисью этилена и винил-р-хлорэтиловым эфиром в среде жидкого аммиака. Пример 1. Синтез 1-винилокси,2-бутин-3, окси-Г-этана. К 24 г ацетиленида натрия в 400 мл жидкого аммиака добавляют по каплям 25 мл окиси этилена. Смесь перемешивают 2 час, затем прикапывают при перемешивании 60 г винил-|3-хлорэтилового эфира в 100 мл диэтилового эфира. Смесь оставляют иа ночь в бане из сухого льда. Затем испаряют большую часть аммиака, добавляют еше 200 мл диэтилового эфира и разлагают смесь водой. Органическую часть экстрагируют 200 мл эфира, сушат поташом. После удаления эфира при перегонке в вакууме выделяют 17,5 г (25%) 1-винилокси, 2-бутин-З, окси-Гэтаиа с т. кии. 76-78С (15 мм рт. ст.); Лц 1,4522; df 0,9554; MRo найдено 39,61, вычислено 40,10. В ИК.-снектре обнарул ены частоты 1627, 1642, 3120 «, соответствующие винилокси1-руппе, и частота 3300 , соответствующая группе С СН. Пример 2. Синтез 1-винилокси, 2-октин-З, окси-Г-этана. Аналогично предыдущему оныту при взаимодействии 52 г бутилацетиленида натрия, 25 мл окиси этилена и 60 г винил-рхлорэтилового эфира в 400 мл жидкого аммиака получают 32,5 г (30%) 1-винилокси, 2-октип-3,окси-Г-этана с т. кип. 97-98°С (1,5 мм рт. ст.); пп 1,4670; df 0,9294; MR с найдено 58,60, вычислено 59,16. Найдено, %: С 73,07; 73,41; Н 10,46; 10,36. ( T- О Вычислепо, %; С 73,42; Н 10,27. Строеппе подтверждено ИК-спектром. Вииилоксигруппе соответствуют частоты 1620, 1640, 3120 см . Группе соответствует частота 2120 см Предмет изобретения Снособ получения моновиниловых ацетиленовых эфиров, содержащих в молекуле два атома кислорода, отличающийся тем, что ацетиленид или алкилацетиленид натрия подвергают взаимодействию с окисью этилена и винил-|3-хлорэтиловым эфиром в среде жидкого аммиака.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПЕРВИЧНО-ТРЕТИЧНЫХ ГЛИКОЛЕЙ | 1969 |
|
SU251573A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ | 1967 |
|
SU193493A1 |
АН СССР | 1973 |
|
SU386934A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ- | 1969 |
|
SU237880A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОКОЗАТЕТРАИН-7, 10, 13, 16-овойКИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU179760A1 |
Способ получения 3-алкин-1-олов | 1981 |
|
SU1004340A1 |
БИБЛИОТЕКА | 1973 |
|
SU395365A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПИРИДИЛКАРБИНОЛОБ | 1970 |
|
SU259886A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-КАРБАЛКОКСИ-5,6,6-ТРИАЛКйЛ-3-ГИДРОПИРОНОВ-2 | 1973 |
|
SU382618A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХЭФИРОВ 0,0-ДИАЛКИЛ-8- | 1968 |
|
SU213847A1 |
Даты
1967-01-01—Публикация