БАКТЕРИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ Советский патент 1967 года по МПК A61L2/16 

Описание патента на изобретение SU206008A1

Известны бактерицидные препараты, представляющие собой комплекс треххлористого бора, например с триэтиламияом, в смеси с сульфанолом. Предлагаемый бактерицидный препарат отличается от известных тем, что в состав комплекса вводят пиридин или триметилампн. Это позволяет удешевить целевой продукт. По своей бактерицидности предлагаемые препараты в 10-15 раз превосходят активность таких бактерицидных веществ, как хлорамин и фенол. Бактерицидные препараты указанного типа устойчивы в водных растворах и не теряют своей активности в течение трех недель. Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, барботером, термометром и обратным холодильником с ловушкой, охлаждаемой сухим льдом с ацетоном, помещают 25 мл эфира и пропускают 10 г треххлористого бора. К полученному эфирату при по каплям добавляют 6,7 г пиридина. Выпавший комплекс отфильтровывают и перекристаллизовывают из хлористого метилена и эфира. Получают 10 г препарата с т. пл. 113-115°С. В аналогичных условиях из 6 г треххлористого бора в 50 мл изопентана и 3 г триметиламина получают соответствующий комплекс, который перекристаллизовывают из бензола. Получают 6 г препарата с т. пл. 235-238°С. Предмет изобретения Бактерицидный препарат, представляющий собой комплекс треххлористого бора в смеси с сульфанолом, отличающийся тем, что, с целью удешевления целевого продукта, в состав комплекса вводят пиридин или триметиламин.

Похожие патенты SU206008A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С,Ы-ДИФЕНИЛ-Ы'- 1968
SU210291A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ 1973
  • Витель В. А. Засосов, Т. Г. Переслегина, Т. П. Собесска М. Р. Багреева, Г. Ю. Корженевска Ю. В. Бирюкова, Е. А. Тернавский, Е. Н. Белоконь, М. А. Бутлеровский, С. С. Кириенко, А. Л. Хильчевска М. И. Кагановска В. А. Дородна
SU374304A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРМЕТИЛФОСФИНОКСИДА 1967
SU192811A1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1994
  • Ян Хэрес
  • Жозеф Эктор Мостманс
  • Люк Альфонс Лео Ван Дер Эйкен
  • Франк Кристофер Оддс
  • Раймон Антуан Стокбрукс
  • Марсель Йозеф Мария Ван Дер Аа
RU2128659C1
ПРИМЕНЕНИЕ N-(ПИРИДИНИЛ)-1H-ИНДОЛ-1-АМИНОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИКАМЕНТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫХ РАССТРОЙСТВ 1994
  • Сатапана Конгзамэт
  • Крейг Пол Смит
  • Энн Тереза Вудз
RU2164795C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВУГЛЕВОДОВ 1969
  • О. П. Голова, Н. М. Мерлис, К. И. Жданова, С. П. Валуева, Е. А. Андриевска В. А. Каргин Е. П. Чернева
SU255259A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ХЛОР-9-ФОСФА-10-ОКСА- 9,10-ДИГИДРОФЕНАНТРЕНА 1971
SU319606A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ЭФИРОВ ПИРИДИН-4-ТИО ГИДксимовой кислоты 1972
  • В. Е. Кривенчук В. Е. Петрунькин
SU419523A1
Способ получения феноксиалкилкарбоновых кислот или их солей или эфиров 1976
  • Ханс Петер Вольфф
  • Эрнст Кристиан Витте
  • Макс Тиль
  • Харальд Шторк
  • Эгон Реш
SU656501A3
Способ получения производных -диоксан-5-метиламина 1973
  • Ричард Нолан Бухер
SU587861A3

Реферат патента 1967 года БАКТЕРИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ

Формула изобретения SU 206 008 A1

SU 206 008 A1

Даты

1967-01-01Публикация