СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОКСИАЛКИЛАЛЛЕНИЛОВЫХЭФИРОВ Советский патент 1968 года по МПК C07C43/14 C07C41/32 

Предложен способ получения винилоксиалкилаллениловых эфиров перегруппировкой винилоксиал1килпроларгиловых эфиров в среде растворителя .при нагревании в присутствии оснований. В качестве основания ишользуют т/оет-бутилат «алия, в качестве растворителя - бутанол.

ВинилоксиаЛКилаллениловые эфиры - высокореакционноопособные бифункциональные мономеры, они могут найти тарименение всинтезе полимеров и физиологически активных веществ.

Приме:р 1. К 6о/о-ному раствору трет-бутилата калия в трег-.бутаноле приливают 10 г 3-виНилоксиэто(ксипрапина-1 и нагревают при (Кипении в течение 4 час. Сме|сь оставляют на ночь, разлагают водой, эк1сграгируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат сульфатом натрия. Ори фракционировании получают 6,7 г (67в/о) 3-винилоксиэтоксидиена-1,2 с т. кию. 57°С (15 мм рт. ст.), По 1,4642, df 0,9451, MRD; найдено 36,84; вычислено 36,73.

Найдено, о/о С 66,40; Н 7,95.

C7Hio02.

Вычислено, О/о: С 66,64; Н 7,99. Пример 2. Аналогично получают 3-винилоксиизап1ропилоксидиен-1,2. Выход 60о/о,

1,4585,

т. кип. 55°С (13 МЛ1 рт. ст.),

,20 0,9208; MRo: «айдено 41,58,

вычислено 04 41,37.

Найдено, о/о: С 68.51; Н 8,60.

C8HioO2.

Вычислено, о/о: С 68,54; Н 8,63.

Пример 3. Аналогично .примеру 1 получают З-винилоксиэтаксиэтоксидиен-1,2. Выход 650/0, т. кип. 54°С (1 мм рт. ст.), пс° 1,4690; df 0,9917, MRo: найдено 47,80, вычислено 47,81.

Найдено, о/о: С 63,45; Н 8,18.

СэНюОз.

Вычислено, о/о: С 63,51; Н 8,29.

П)р.едмет изобретения

1.Способ получения винилоксиалкилаллеииловых эфиров, отличающийся тем, что винилоксиалкилоропартиловые эфиры подвергают перегруппировке в среде растворителя при кипячении в присутствии оснований.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью снижения образования побочных веществ, в .качестве оснований используют третбутилат калия, а в качестве растворителя применяют бутанол.