Данное изобретение может найти применение в качестве пестицидов.
Предложен способ получения замеш,енных |3-(фенокси- или фенилтио)-М,М-диэтилэтиламинов общей формулы
(СзНз)
где R - Н, алкил, нитрогруппа, галоид, п-1-3;
X - кислород или сера, заключающийся в том, что замещенные фенолята или тиофенолята щелочных металлов подвергают взаимодействию с р-хлорэтиламином. Полученные соединения, так же, как и способ их получения, в литературе не описаны.
Пример 1. Получение р-(З-хлорфенокси)М,М-диэтилэтиламина.
К раствору 15 г (0,1 моль) мета-хлорфенолята натрия в 100 мл воды постепенно при перемешивании и температуре 60-70°С прибавляют 13,6 г (0,1 моль) р-хлорэтилдиэтиламина. Реакционную массу нагревают при перемешивании 4-5 час при температуре 70°С, затем отделяют продуктовый слой, промывают водой, сушат сульфатом магния и разгоняют под вакуумом. Продукт реакции получают в виде масла с т. кип. 82-83°С (0,2 мм
20
рт. ст.). По 1,5153. Выход 863/0 от теоретического.
Диалогично выделяют следующие соединения:
vta
1.71 .
Р- (фенокси) -М,М-диэтнлэтиламин
Р- (геара-хлорфенокси) -М,Н-диэтилэтиламин
Р- (2,4-дихлорф)енокси) -N,N-диэтилзтилaмин
р-(2, 4, 6-трихлорфенокси)-М,лМ-диэтилэтиламин
лин
1ИН
Р- (2-фторфенокси) -Ы,1 -диэтилэтиламин Р-(2-этилфенокси)-Ы,ХТ-диэтилэтиламин Р- (3-нитрофенокси) -Ы,Ы-диэтилэтиламин р- (4-нитрофенокси) -Н,М-диэтилэтиламин Пример 2. Получение р- (фенилтио) -N,Nдиэтилэтиламина.
К раствору 13,2 г (0,1 моль тиофенолята натрия в 100 Л1Л этилового спирта при перемешивании и температуре 50-60°С постепенно прибавляют 13,6 г (0,1 моль) р-хлорэтилдиэтиламина. Реакционную массу нагревают при перемешивании и температуре 50-60°С в течение 5-6 час, затем отфильтровывают хлористый натрий, отгоняют растворитель и остаSток разгоняют под вакуумом. Продукт реакции получают в виде светло-коричиевого маела с т. кип. 83-84°С (Q,25 мм рт. ст.); Пп 1,5430. Выход 820/0. Предмет изобретения Способ получения замещенных |3-(феноксиили фенилтио)-М,М-диэтилэтиламинов общей формулы 20 4 ьЛ л f /XCHoCHoN(CjHs), где R - Н, алкил, нитрогруппа, галоид; п-13, X - кислород или сера, отличающийся тем, что замещенные фенолята или тиофенолята щелочных металлов подвергают взаимодействию с р-хлорэтиламином.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФАЗОСОЕДИНЕНЙЙ | 1971 |
|
SU314757A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-APИЛ-0-XЛOPAЛKИЛ-N,N-ДИ- АЛКИЛАМИДОТИОФОСФАТОВ | 1967 |
|
SU197581A1 |
Способ получения производных тиолкарбамата | 1976 |
|
SU656509A3 |
Способ получения органических бромидов | 1985 |
|
SU1330121A1 |
Способ получения замещенных фенилов | 1974 |
|
SU612619A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБОАЛКОКСИ- ИЛИ N-KAPБOAPИЛOKCИПPOИЗBOДHБIX 2,1-БЕНЗИЗОКСАЗОЛОНА | 1969 |
|
SU246518A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛ-N-(АРИЛ)-АЛКАНОИМИДАТОВ | 1967 |
|
SU225086A1 |
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5-сульфамоилбензойной кислоты или их солей | 1976 |
|
SU703017A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЦЕТИЛЕНОВОГО ГЛИКОЛЯ | 1972 |
|
SU333158A1 |
Способ получения производных бензодиазепина | 1971 |
|
SU520917A3 |
Даты
1968-01-01—Публикация