Изобретение касается получения О-алкил, 0-(-3-карбоэтокси, 1,1,1-трифторпропен-2-ил2)-метилфосфонатов общей формулы
/ORО
Д I oCoH5
СРз
где R - а л кил.
Полученные соединения люгут быть использонаны в качестве физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ состоит в том, что диалкилметилфосфониты подвергают взаимодействию с а-хлор-у,У Трифторацетоуксусным эфиром ири нагревании, желательно до 70- .
Пример 1. К 2,4 г (0,017 г-моль) диэтилметилфосфонита в атмосфере азота при комнатной темПературе прибавляют ,по каплям 3,7 г (0,017 г-моль) а-хлор-,,у-трифторацетоуксусного эфира. По прибавлении последнего смесь нагревают, перемещивая 3 час при 70-80°С, и перегоняют. Получают 3,7 г (72о/о) О-этил, О-(-3-карбоэтокси, 1,1,1-трифторпропен-2-ил-2)-метилфосфоната, т. кип. 71-72 С (1 мм рт. ст.); по 1,4028; df 1,2598. MRn 56,19; вычислено, 56,39.
Пайдено, о/,,; С 36,50; 36,90; Н 4,28; 4,37; F 19,30; 19,28; Р 10,01; 10,69.
QHi4FO,P.
Вычислено, /о: С 37,28; П 4,83; F 19,66; Р 10,69.
Пример 2. По вышеприведенной методике из 3,8 г (0,023 г лго.гь) диизопропилметилфосфонита и 5 г (0,023 г-моль) и-хлор-у,,-трнфто.рацетоуксусного эфира получают 4,38 г (62,(i) О-изопропил, О-(-3-карбоэтокси, 1,1,1-трифторпропен-2-ил-2) -метилфосфоната; 90-92°С (1 мм рт. ст.); по 1,4078;
т. кип. 1,2267; MR D найдено 61,01; вычислено 60,20.
Пайдено, %: F 18,72; 18,68; Р 10,11; 10,45.
C:oI-iiaF.,03P.
Вычислено, %: F 18,75; Р 10,19.
20
П Р е д Л1 е т изобретения
1.Способ получения О-алкил, О-(-3-карбоэтокси, 1,1,1-трифторпронен-2-ил-2)-метилфосфонатов, отличающийся тем, что диалкилметилфосфониты подвергают взаимодействию с a-xлop-Y,Y Y-тpифтopaцeтoyкcycным эфиром при нагревания.
