Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов.
Предлагаемый способ получения симм-триазинил - N,N-диалкилдитиокарбаматов заключается в том, что хлористый цианур или 2,4-дихлор-6-алкиламино-, или 6-диалкиламино-, или 6-алкокси-симм-триазин обрабатывают диалкилдитиокарбаматом натрия в среде ацетона или воды три температуре 60-70°С.
Пример. Получение 2-хлор-симм-триазинил-4,6-бис-N,N-диметилдитиокарбамата. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,22 моль солянокислого диметиламина, 0,44 моль 25%-ного водного раствора едкого натра и 0,22 моль сероуглерода. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, затем прибавляют 0,1 моль хлористого цианура и нагревают на водяной бане в течение 6 час при 60-70°С. По окончании реакции выпавшие кристаллы отсасывают, промывают водой, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из смеси гексан - бензол (1:1). Выход 26 г (73,6% от теоретического), т. пл. 136-138°С.
Получение 2-хлор-4-диметиламино - симм-триазинил-6-диэтилдитиокарбамата. В кругло-данную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 0,2 моль 2,6-дихлор-4-диметиламино-симм-триазина, 50 мл безводного ацетона и 0,2 моль диэтилдитиокарбамата натрия. Смесь при постоянном перемешивании нагревают на водяной бане в течение 6 час, по окончании реакции охлаждают, отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия и после удаления из фильтрата ацетона остаток растворяют в эфире. Эфирный экстракт промывают водой и высушивают над сернокислым натрием.
После удаления эфира остаток перекристаллизовывают из смеси гексан - бензол (1:1).
Выход 50 г (83,9% от теоретического), т. пл. 88-90°С. Общая формула
Результаты опытов приведены в таблице.
* 
1,5408; 
1,1243;
** 
1,5530; 
1.1445; жидкости, разлагающиеся при вакуумперегонке.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения -(1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов | 1972 |
|
SU437296A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ S-ТРИАЗИНОВ | 1971 |
|
SU291917A1 |
| Способ получения производных 2,4,-бис/азиридинил-1/-6-амино-симмтризина | 1974 |
|
SU521272A1 |
| Производные 5-(2,4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино-1,3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность , и способ их получения | 1975 |
|
SU507037A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБАЛКОКСИЭТИЛЕНДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА | 1973 |
|
SU494032A1 |
| Способ последовательного замещения атомов хлора хлористого цианура | 1976 |
|
SU725556A1 |
| ФОСФОРИЛ- ИЛИ ТИОФОСФОРИЛГИДРАЗИНОТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1986 |
|
SU1347411A1 |
| Способ получения производных триазина | 1976 |
|
SU635869A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИ- ИЛИ а-АЛКОКСИ- р.р.р-ТРИХЛОРЭТИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫХ 1Д5-ТРИАЗИНА | 1970 |
|
SU265112A1 |
| ^^ЯЕЙГН-ЛГХШР^ГПГДЯ | 1973 |
|
SU382630A1 |
Способ получения симм-триазинил-N,N-диалкилдитиокарбаматов, отличающийся тем, что хлористый цианур или 2,4-дихлор-6-алкиламино-, или 6-диалкиламино-, или 6-алкокси - симм-триазин обрабатывают диалкилдитиокарбаматом натрия в среде ацетона или воды при 60-70°С.
