Данное изобретение относикся к получению ртутшргаНичегакИх соединений, 1№ото,рые представляют Интерес для элементоо,р,ганичеок ОТо синтеза. (Предложен опособ получения у-фМрме|р1К уртолинитрОСоедИненнй, йа ключающийся IB тем, 1ЧТО фтор 1по|Дввр|гают взаимодей-сивню с ртутьтолинитро соединения.ми Общей формулы HgfCHaGHaC (NO,) oRJo, аде R - водород, HHTiporpyirma или Ор па1ниче1акий радикал. Реакцию (прс1всдят 1при О-20°С IB юреде ортадичеюкого Инертного |ра1створ.ителя, iHainipBMeip четь реххао р|Иетого (углерОда. iB 1колбу, снабженную мешалкюй :с заивэром, термометром, барботером и газоотводной трубкой, шомещали взвесь 55,6 г (0,1 моль) б«с-(3,3,3-т1р.инитро1пр01пил)-ртути iB 250 мл растшорителя. Лри « интенсийтеам перемешивании через реавдциюнную массу inpoлуокали СО ако1ро стью 10-15 л/час 9,5 г (6,25 моль) фтора, разбавленного азотом в объемном отношении 1 : 10. По окончании реакции кристаллический продукт отфильтровывали И шерекрИсталлиаавьивали из хлюрофо-рма. ВьБхоц со:ста1вил 90% от теоретически воз(МОЖНОГО. 1-Фтормеркур-3,3,3-тринитропронан - бесцветное (кристаллическое вещестшо, ллохо расTiBopHMoe в большинстве органичеоких раство рителей, умеренно растворим в |ки,пяш.е1м хлороформе, практически нерастворим в воде. Т. шл. 114-115°С сразл. Элементарный анализ. Найдено, %: С 9,52, N 11,10. F 4,4Ь CaHiOeHgNgF. Вычислено, %: С 9,07, N 10,57, F 3,78. В качестве побочного продукта образуется 1-фтор-3,3,3-тринитропропа11, извлекаемый из фильтрата (т. -кит. 35-26°С/1 мм, dt 1,5570 г, CMS, по 1,4484). При фторировании в этих же уславиях бис(2-тринитрометил-З-кетобутил)-ртути с выхоДОМ 85-90% от теоретически возможного был получен 1-фтормеркур-2-тринитрометилбутанон-3 (т. пл. 130--131С, разл.). Лред.мет «зобретения Онособ (получения уФТоР б-Р УРПОлинитрооовди«ений, отличающийся тем, то фтор подвертают (взаимодействию с ртутьполннитросоединением тина Hg CH2CH2C(NO2), где R-водороа, нитрогрупна или органический ради1кал (при температуре О-20°С в среде Инертното органиче(ското растворителя, На(П|ри.мер четыреххлористого углерода.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения двухядерных гетероциклических/диглицидиловых соединений | 1971 |
|
SU468420A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ГИДРОКСИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛА | 2017 |
|
RU2742885C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ Л'-АЛЛИЛ-2- АРИЛАМИНОИМИДАЗОЛИНОВ-(2) | 1973 |
|
SU399129A1 |
Способ получения 3-(/-карбамоил-2,4,6трийодфенокси)-алкокси-2-алкилпропионовой кислоты или ее соли | 1972 |
|
SU451237A3 |
Способ получения производных 1,1,2-трифенилпропена или их стереоизомеров,или смеси стереоизомеров,или их кислотно-аддитивных солей | 1980 |
|
SU1253426A3 |
Способ получения 1,1-дигалоид3-арилпропена-1 | 1972 |
|
SU444357A1 |
Способ получения высших алкиловых эфиров (4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной кислоты | 1991 |
|
SU1836348A3 |
Хиральные производные (S)-2-N-(NЪ-бензилпропил)- или (R)-2-N-(NЪ-бензилпипеколил)-2Ъ-замещенного аминобензофенона в качестве реагентов для получения оптических изомеров аминокислот | 1987 |
|
SU1498763A1 |
Способ электролитического получения алкильных производных металлов II-V групп периодической системы | 1959 |
|
SU132136A1 |
Способ получения полифторалкилйодидов | 1973 |
|
SU528029A3 |
Даты
1968-01-01—Публикация