СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЭФИРОВ Советский патент 1968 года по МПК C07C69/12 

Известен способ получения перекисных соединений, содержащих группу-СО-ОО-, из гидроперекисей и галоидангидридов кислот. Предлагают в качестве второй компоненты использовать органические кислоты и проводить процесс в присутствии кислых катализаторов при температуре 50-100°С. Выход перэфиров до 80%. Способ позволяет значительно расширить сырьевую базу и ассортимент перэфиров.

Пример 1. К 4,75 г (0,0527 моль) чистой гидроперекиси грег-бутила при непрерывном Перемешивании добавляют смесь 6,32 s (0,1054 моль) ледяной уксусной кислоты и 0,597 г (0,0061 моль) серной кислоты при температуре 50°С. Перемешивание продолжают з течение 3 час. Выделенный обычными методами продукт реакции представляет собой третичный бутилперацетат. Выход 5 г, 70% от теории.

Пример 2. К 8,6 г (0,096 моль) чистой гидроперекиси г/ ег-бутила при непрерывном перемешивании добавляют смесь 11,5 г (0,192 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,33 г (0,0133 моль) хлорной кислоты при температуре 50°С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выход грег-бутилперацетата 10 г, 80% от теории.

перемешивании в три порции (через 1 час ) добавляют смесь 14,5 г (0,242 моль) ледяной уксусной кислоты и 1,19 г (0,0021 моль) серной кпслоты. Перемешивание после добавлепия .последней порции продолжают в течение 1 час. Температуру все время поддерживают равной 50°С. Продукт реакции, выделенный обычным методом, представляет собой г/зег-бутилнерацетат. Выход 9,2 г, 74% от теории.

Пример 4. К раствору 8,6 г (0,096 моль) гидроперекиси трег-бутила в 17,3 г хлороформа при перемешивании добавляют смесь 11,5 г (0,192 люль) ледяной уксусной кислоты и 2,05 г (0,00209 моль) серной кислоты при температуре 50°С. Перемешивание продолжают в течение 3 час. Выход грег-бутилперацетата 7,2 г, 62% от теории (выход рассчитан по результату анализа реакционной смеси, без выделения трет-бутилперацетата в чистом виде).

Пример 5. В условиях, аналогичных приведенным в примере 1, из гидроперекиси третбутила п пеларгоповой кислоты получают грег-бутилперпеларгонат с выходом 60-70% от теории.

Пример 6. В условиях, аналогичных приведенным в примере 1, из гидроперекиси грегбутила и капроновой кислоты получают третбутплперкапронат с выходом 60-70% от тео рии. .3 Предмет изобретения Способ получения органических перэфиров общей формулы R -СО-ОО- Ri, где R и Ri являются Н или каким-либо органическим ра- 5 дикалом, с применением органических гидро4перекисей при температуре ниже 100°С с выделением конечных продуктов обычными способами, например экстракцией, отличающийся тем, что гидроперекиси подвергают взаимодействию с органическими кислотами в присутствии катализаторов кислого характера.