Пзвестен способ получения полимеров и сополимеров N-винилка.рбазола (N-винильного гетеродиклического соединения) путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров.
Предлагаемый способ предусматривает применение в качестве N-винильного соединения К-винил-3,5-диметилпиразола, что расширяет ассортимент полимеров N-винильНЫХ соединений, которые можно использовать в качестве селективных комплексообразователей, ионообменных смол и для других целей.
Получать полимеры Ы-винил-3,5-диметилпиразола (ВДМП) можно инициированной или фотохимической полимеризацией.
В качестве сополимеров, сополимеризующихся с ВДМП, применяют другие винильные и дивинильные соединения, «апример дивиннлбензол.
Пример 1. Блочная полимеризация.
а) Радикальная полимеризация ВДМП
5,57 г ВДМП загрул ают в ампулу, добавляют 0,0375 г (0,5 мол. о/о) динитрила азоизомасляиой кислоты и нагревают при 60°С 4 час. Затем ампулу вскрывают, растворяют содержимое в ацетоне и осаждают полимер водой.
После двукратного переосаждения получают 4,8 г (81,2%) полимера в виде порошка. Полимер растворим в большинстве органических растворителей (спирты, кетоны, бензол.
хлорированные углеводороды), слабо растворим в петролейном эфире и не растворим в воде, хорошо растворим .в 0,5 в. НС1. Характеристическая вязкость iil l,29 дл1г (, 0,5 н. ПС1): т. пл. .
Найдено, %: С 68,58; 69,00; Н 7.90; 8,11; N 22,64- 22,79.
C7HiaN2.
Вычислено, %: С 68,94; Н 8,12, N 22,94.
б) Фотохимическая полимеризация ВДМП.
3,1 г ВДМП загружают в ампулу и подвергают ультрафиолетовому облучению при 20°С в течение 8 час.
Источник облучения - лампа ПРК-2, расстояйие между лампой и ампулой 0,4 м. Затем ампулу -вскрывают и переосаждают полимер из ацетона водой. Получают 1,9 г (61,2%) полимера в виде порошка. 111 1,76 дл1г (, 0,5 н. ПС1); т. пл. 225°С.
Пример 2. Гранульная сополимеризация ВДМП с дивинилбензолом.
В стеклянную пробирку, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 30 мл воды и 0,5 г крахмала. После растворения крахмала при 80°С и при перемешивании по каплям добавляют раствор 0,12 г (2 вес. %) динитрила азоизомасляной кислоты в смеси 5 г ВДМП и 1 г (20 вес. %) технического дивинилбензола 50о/о-ной концентрации. Проводят полимеризацию при 80°С в течение 3 час. По окончаНИИ реакции полученные твердые гранулы отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат при 40°С в вакууме до лостояняого, веса. Предмет изобретения, 5 Способ получения гомополимеров и сопелимеров N-винильных гетероциклических -соединений нутем радикальной полимеризации соответствующих мономеров, отличающийся тем, что, с целью -расширения ассортимента полимерных материалов, в качестве N-винильного мономера п,рименяют М-винил-3,5-диметилпиразол.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ | 1973 |
|
SU366203A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU328110A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU295771A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОГО РЯДА | 1973 |
|
SU364632A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU393285A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU370214A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU415275A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОГЮЛИЛ1ЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИМОВ | 1967 |
|
SU197169A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1969 |
|
SU248975A1 |
Способ получения физиологически активных поли- и сополимеров | 1971 |
|
SU443868A1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация