Известен способ получения поликарбонатов путем поликонденсации дифенилового эфира угольной кислоты и диана.
Однако поликарбонаты, полученные таким способом, не обладают достаточно высокой термостабильностью, необходимой для ряда изделий.
Предлагается ди- (4-аминофенил) -карбонат подвергнуть взаимодействию с бифункциональным органическим соединением, выбранным из класса хлорангидридов дикарбоновых кислот или диизоцианатов, или диангидридов карбоновых кислот.
Это позволяет получать поликарбонаты, обладающие высокой термостаб,ильностью из-за наличия .в макромолекуле поликарбоната термически устойчивых амидных, имидных и мочевинных групп.
Пример 1. 2,44 г ди-(4-аминофенил)-карбоната растворяют в 100 мл диметилацетамида и при и интенсивном перемешивании быстро добавляют 2,03 г дихлорангидрида терефталевой кислоты. Перемешивание ведут 30 мин, после чего нагревают содержимое до комнатной температуры. Полимер высаждают бензолом, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают.
боната растворяют в 100 мл сухого ацетона и нри перемешивании добавляют раствор 1,68 г 1,6-гексаметилендиизоцианата в 70 мл сухого ацетона. Реакционную массу нагревают д;) кипения ацетона, после чего ох.1аждают до комнатной температуры. Полимер высаждают бензолом, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают.
Поликарбонат, модифицированный мочевин ными группами, плавится при (с разло жением); удельная вязкость 0,5Vo-Horo раст вора в диметилформамиде 0,6.
Пример 3. 2,44 г ди-(4-ам1 нофенил)-карбоната и 2,18 г пиромеллитоБОго диангидрнда растворяют в 150 мл диметилацетамида и перемешивают 1 час в атмосфере азота при комнатной температуре. Образовавшуюся полиамидокислоту высаждают бензолом, отделяют фильтрованием, промывают спиртом и высушивают. Удельная вязкость 1о/о-ного раствора полиамидокислоты в диметилформамиде 0,1.
Из раствора полиамидокнслоты путем испарения растворителя в инертной атмосфере получают пленку, которую для образования имидных связей обрабатывают нагреванием до 250-300°С. 3 Кой термостабильностыо, ди-(4-аминофепил)карбонат подвергают взаимодействию с бифункциональным органическим соединением, 4 выбранным из класса хлорангидридов дикарбоковых кислот или диизоцианатов, или диангидрндов карбоновых кислот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полиимидов | 1974 |
|
SU565045A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДОВ | 1972 |
|
SU412212A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ | 1967 |
|
SU198644A1 |
Способ получения полиамидокислот и каталитическая композиция для получения полиамидокислот | 1979 |
|
SU920057A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДОВ | 1969 |
|
SU250451A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОИМИДОВ | 1971 |
|
SU317680A1 |
Способ получения триацетонамина | 1974 |
|
SU843742A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДОВD/^r'^^.'~>&,Vf^'^M л я i ?Э ч^ t --v.-- \.'.'. -' -• i i - •••I tшшт-'1'-^^^-^^:т\ | 1971 |
|
SU296785A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЦИКЛОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1974 |
|
SU401160A1 |
Способ получения полиимидов и полиамидоимидов | 1975 |
|
SU610837A1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация