Изобретеиие касается споеоба получения новых эфиров пироглутамияовой кислоты.
Известно получение метилового, этилового, н-пропилового и н-бутилового эфиро.в Lпироглутаминовой кислоты нагреванием соответствующих глутаминовых диэфиров нри 140°С.
Классический способ получения пироглутам шовых эфиров требует, однако, много вре.мени и значительных затрат в связи с необходимостью загрузки большого количества спирта по сравнению с кислотой и невозможностью использования иа практике спиртов с т. кип. 110-120 С.
Патентуемый способ позволяет простым и недорогим путем получать в промышленном масштабе многочисленные неизвестные до настоящего времени эфнры L-DL-пироглутамирювой кислоты.
Предметом изобретения является способ получения эфиров пироглутаминовой кислоты общей формулы
. СН„-СН
I I
где R - алкокси-, арилокси-, циклоалкоксиили гетероалкоксигруппа, замещенная или незамещенная.
Получают, в частности, пнроглутаминовые эфиры метанола, этанола, н-пропанола, пзонронанола, н-бутанола, изобутанола, пентанола, метилен-, этилен-, пропилен-, бутилен-, гексилеи-, метоксиди-, этоксиди- или бутоксидигликоля, диэтиламииоэтанол- или диметилэтаноламина, N-оксиэтнлморфолина или сорбнтола.
Способ заключается в нагревании при 160- глутаминовой кислоты до практически полного удаления воды; охлаждении затем до
добавлеини первичного или вторичного спирта алифатического, алициклического, ароматического или гетероциклического ряда; этерификации в горячем состоянии; удалении реакционной воды азеотропиой отгонкой с
ароматическим углеводородом группы бензола, толуола, ксилола; выделении в результате отгоики при пониженном давлении пироглутаминовых эфиров указанных спиртов.
Для осуществления способа можно пспользовать как природную L-глутаминовую кислоту (для получения смеси левовращающего и рацемического эфиров), так и синтетические DL-глутаминовые кислоты. Реакцию этерификаини можно катализиро
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация