СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-АЦИЛИРОВАПНЫХ Ы-ЗАМЕЩЕПНБ1Х ГИДРОКСИЛАМИНОВ Советский патент 1968 года по МПК C07C239/14 C07C239/18 

Изобретение касается способа получения новой группы ацилированпых соединений, не оппсапной в литературе, общей формулы

R N COSR

1 OCONHR,

где R - метил, хлорфенил, дихлорфенил, R - пропил,

R - метил, фенилхлорфенил, дихлорфенил, питрофеиил.

Многие из этих соединений обладают более сильным и разнообразным биологическ ш действием, чем исходные замещенные гидрокси.гамины.

Соединения получают с высокилш выходами действпем алкил- или арилнзои1 анатов на М-карботиоалкил-К-алкил- или М-карботпоалкил-К-арилгидроксиламин в среде органического растворителя без катализаторов при температуре 50-60°С.

Пример 1. О-Метилкарбамоил-Н-карботиоизопропил - N - метахлорфенилгидрокспламипы. К 3 г (0,0122 моль) N-карботиоизопропил-Х-./и-хлорфенилгндроксиламина в 50 мл сухого дихлорэтана медленно по каплям добавляют при - 5°С 0,8 г (0,0141 моль) свежеперегнанного метилизоцианата в дихлорэтане. Перемещивают в течение 3 час при комнатной

температуре и 5 час при 40-50С, отгоняют растворитель, оставщееся масло кристаллит. пл. 6 PC (из бензола

зуется. Выход 75

-f петролейного эфиоа). Найдено, %: N 9,21; 9,25; S 10,07;

10,55; С1 11,69; 11,7.

Вычислено, „: N 9,14; S 9,99; С1 11,44.

CioH,5ClN2O..5S.

Пример 1. 0-/г - Хлорфенилкарбамоил-Хкарботионзопроппл-Х-метилгидроксиламии. К 1,5 г (0,0101 моль) К-карботпоизопроппл-М.метилгидроксиладшна в 50 мл хлороформа медленно добавляют по каплям раствор 1,7 г (0,0112 ,моль) свежеперекристаллизованного /г-хлорфенилизодианага в хлороформе. Перемешивают 3 час при комнатной температуре и 5 .ОС при температуре 55-бО С. Отгоняют растворитель, оставщисся кристаллы очшцают иерекрпсталлпзачией. Выход 87,5%; т. ил. 109-ПО С (из бензола и петролейиого эфира).

Найдено, %: S 10,13; 10,29; С1 11,56; 11,85. CiiHisCUN.OaS.

Вычислено, %: S 10,55; С1 11,75. Аналогично получают ряд соединений, основные свойства которых представлены в таблице.