СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-АМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИАЛКИЛФОСФОНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Советский патент 1969 года по МПК C07F9/40 

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве экстрагентов и пластификаторов.

Gnocoi6 -получения тр-ет-аминоалкилавых эфиров диалкилфосфонкарбоновых кислот общей формулы

(R О), Р - СН, СНСОО СН СН, NR,

R

R

где R - алкил с 1-6 атомами углерода; R - алкил с 1-5 атомами углерода; R - Н или СНз,

основан на том, что диалкилфосфиты подвергают взаимодействию с трет-аминоал-киловыми эфирами акриловой или метакриловой кислоты в присутствии каталитических количеств алкогО:Лятов щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Пример 1. Получение диметиламиноизопропилового эфира р-диэтилфосфонизомасляной кислоты.

К смеси 34,2 г (0,2 г-моль) диметиламиноизопролилового эфи.ра метакриловой кислоты и 27,6 г (0,2 г моль) дизтилфосфита добавляют при (Перемешивании несколько капель

насыщенного раствора этилата натрия в этаноле.

Температура реакционной смеси повышается от 20 до 140°С. Подача катализатора прекращается с прекращением повышения температуры реакционной смеси. Перегонкой смеси при пониженном давлении получают 51,9 г (84% от теории) диметиламиноизопропилового эфира р-диэтилфосфонизомасляной кислоты (соединение IV, см. таблицу) с т. кип. 148°С (2 Л1М рт. ст.), По 1,4403; 1,0389; MRo : найдено 78,43, вычислено 78,69.

Найдено, %: С 50,33; Н 8,89; N 4,21; Р 9,89. Вычислено, о/о: С 50,48; Н 9,06; N 4,53;

Р 10,03.

Пример 2. Получение диэтиламиноизопропклового эфира р-диизопропилфосфонизомасляной кислоты. К смеси 39,8 г (0,2 г моль) диэтиламинозопропилового эфира метакриловой кислоты и 33,2 г (0,2 г -моль) диизопропилфосфита добавляют, как описано в примере 1, насыщенный раствор изопрапилата натрия в изопропиловом спирте. Перегонкой смеси получают

51,1 г (70 7о от теории диэтиламиноизопропилового эфира р-диизопропилфосфоиизомасляной кислоты (соединение VII).

К смеси. 34,2 г (0,2 г моль} диэтиламино,этиЛОвого эфира акриловой кислоты и 27,6 г (0,2 г моль) диэтилфосфита Прибавляют, как опИСано в примере 1, .насыщенный раствор этилата натрия в этаноле. Перегонкой

смеси получают 24,7 г (40% от теории) диэтиламиноэтилового эфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (соединение I).

Аналогично получают соединения, приведенные в таблище.

Предмет изобретения

Способ получения трет-аминоалкиловых эфиров диалкилфосфоикарбоновых кислот, отличающийся тем, что диалкилфосфиты подвергают -взаимодействию с трет-амииоалкиловымЕ эфирами акриловой или метакриловой кислоты в присутствии каталитических к-оли.«еств алкоголятов щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известными приемами.