Изобретение относится ,к области получения :ви:НилОВых эфиров ацетилиювых оксиалкиламино в общей фор.мульг
СН2 СНО: NCR,C ECR,
где R - В|0доро.д или различные органические радикалы, R - алкиленовая цепь, наиример - СЬЬ-СНа-, R - алкил или бензил, которые могут быть ИСнользоваиы в качестве физиологически а.ктивных препаратов. Предлагаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых о«сиалкиламинов о.брабатывают аллил- или бензилгалогенида.ми в среде дио1ксана в присутствии гидроокиси щелочного металла.
Пример 1. 1- (В и н и л о к с и э т и л) а л л и л а м и н о п р о п и «-2.
СН2 С110СП2СП2М(СН2СП СП2)СП2СЕСП.
к смеси 12,52 г 1-(ви1Ннлоксиэтил)-амиНОпроиина-2, 5,6 г КОП в 10 мл диокеана при перемещивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила, доба1вляют воды, перемешивают в течение 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфато. магния. Перегонкой получают 14 г продукта и 2,38 г исходного вещества. Коивереия 85%; вы.ход 95%; т. KVMT
df
0,9079; п2° 1,4703;
(10 мм рт. ст.)
MRo й0.90, выч1 слено 51,20.
Пайдено, %: N 8,09.
Cion.jNO.
Вычислено, %: N 8,40.
Пример 2. 1 - (В и н и л о к с и э т и л б е .н3 и л) -а м и н о п р о п и н-2. (СН2 СПОСП2СП2 (СоП5СП2)СП2С Е СН).
К смеси 12,52 г 1-(ви,нилоксиэтил)-аминонроппна-2, 5,6 г КОП в 10 ли диоксана при перемешивании прибавляют 12,66 г хлористого бензила, добавляют воды, перемешивают в течение 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфатом магния. Перегонкой получают 18.9 г .продукта и 2,4 г исходного .вещества. Конверсия 88%, выход 91%, т. -ки-п. 152 С (10 лш рт. ст.} df 1,0052; п о 1,5145; .IRo 66,95. вычислено 66,61.
Майдено, %: 6.25.
СыПкХО.
Вычислено, %: N 6.5.
Предмет изобретения
Способ получения .виниловых эфиров аллил (бензил) алкинплоксиалкплампнов общей формулы
где R - алкиленовая цель, например -СНа-СН2-, R-водороа или различные органические радикалы, R - аллил или бензил, отличающийся тем, что виииловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов, например1-(вииилоксиэтил)-ами1Юир01П1Л-2, подвергают ,в:и1имодействи10 е аллил- или
бензил галоген идами, например бро мистым аллилом, в ереде органического раетворителя - диоксана в приеутетв ии гидроокиеи 1целочно1го металла с иоследую.пдей обработкой реакиио:иной смеси вОиЮЙ, отделением об)азуюп1,сгося при этом оргаиического слоя и В1 |делеиием целевых иродуктов нерегоНКОЙ.
