Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.
Предлагаемый способ получения этиламииоэфиров 4-амино-3,5,6 - трихлорликолиновой кислоты или их лроизводных заключается в том, что на хлорангидрид 4 - амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты действуют за.меш;енным 2-аминоэтанолом в среде сухого диоксана с последующей обработкой образовавшегося при этом хлоргидрата этиламиноэфира 4-амино-3,5,6 - трихлорпиколиновой кислоты сииртовым раствором едкого кали или соответственно галоидным алкилом при температуре кипения последпего в сухом ацетоне. Продукт выделяют известным способом.
Пример 1. Диоксаповый раствор 1- лор-3-диэтиламииоиропапов небольшими порииями при перемешивании прибавляют к раствору хлорангидрида 4-амино-3,5,6 - трихлорпиколшювой кислоты (иолучают из 1 г кислоты) в 5 Л1Л сухого диоксана. Реакционную смесь оставляют на ночь, осадок отфильтровывают, промывают эфиром и нолучают 1 г (ббо/о) продукта; т. пл. (из абсолютного спирта).
По аналогичной методике нолучают .хлоргидраты эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорииколиновой кислоты с 2-диэтиламнноэтанолом и 2-(К-метил-Х - бензиламино) - этанолом.
Пример 2. К суснензии 1.47 г 2-диэтила.миноэтилового эфира 4-амино-3,5,6 - трихлорпиколиновой кислоты в 3 мл абсолютного спирта добавляют ири перемешивании спиртовой раствор 0,2 г едкого кали. Через 2- 3 час отфильтровывают выпавший хлористьп калий и упаривают спирт. После уиаривания остается эфир кислоты в виде густого масла, выход количественный. Пайдено, о/о: С1 30,70.
CionioNsOoCb.
Вычислено, ||/о: С1 31,22.
Пример 3. Ацетоновый раствор 0,34 г 2-диэт:1ламиноэтилового эфира 4-амиио-3,5,6трихлорииколииовой кислоты и 0,22 г йодистого мети.ча нагревают на 6aiie в течение 0.5 час. После удаления ацетона и избытка йодистого метила получается йодметилат 2диэтиламиноэтилового эфира 4-амино-3,5,6 - трихлорпиколиновой кислоты.
Найдено, о/о: N 26,62.
CisHwNaOoCl,.
