Предложен способ получения алкоксиперекисей, например алкоксиметил-грет-бутилперекиси, взаимодействием оксиалкилиерекиси с алкилсерной кислотой. Для предотвращения разложения перекиси реакцию ведут в органическом растворителе при комнатной температуре.
Простые эфиры оксиперекисей в литературе неизвестны, и предлагаемый синтез является оригинальным. По аналогии со сложными эфирами оксиперекисей ацетаты оксиперекисей, алкоксиперекиси могут найти применение как эффективные инициаторы процесса хлорирования углеводородов.
Пример 1. К 5 вес. ч. оксиметил-г/ ег-бутилперекиси в 50 об. ч. органического растворителя лри перемешивании приливают 6 вес. ч. этилсерной кислоты. По окончании реакции органический слой нейтрализуют и из него вакуумперегонкой выделяют этоксиметилурег-бутилперекись с выходом 39%. Т. кип. 25-26°С/44 мм рт. ст.; по 1,3995; df 0,8938; MRo: найдено 40,02; вычислено 40,00.
Пайдено, %: Оакт 10,52.
СтПшОз.
В ИК-снектре присутствуют частоты, характерные для связей: О-О (875 ), С-О-О-С, С-О-С (1078, 1112, 1150слг1); частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.
Пример 2. Аналогично получают метоксиметил-грег-бутилперекись с выходом 42%. Т. кип. 22-23°Q13 мм рт. ст., по 1,3973, df 0,9033; MRo: найдено 35,76; вычислено 35,38; Найдено, %: Оакт 11,52. СбНнОз. Вычислено, %: Оакт 11,94.
Предмет изобретения
1. Способ получения алкоксиперекисей, например алкоксиметил-грег-бутилперекиси, отличающийся тем, что оксиалкнлперекиси подвергают взаимодействию с алкилсерной кислотой с последующим выделением продукта
из органического слоя известным способом, например отгонкой.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся гем, что процесс ведут при комнатной температуре.
