Способ получения кобальтовых солей кислых полуэфиров дикарбоновых кислот Советский патент 1976 года по МПК C07C63/14 C07C57/00 C07C55/02 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТОВЫХ

ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения органических соединений двухвалентного кобальта, которые могут найти применение Э промышленности, например как ускорите™ ли полимеризации полиэфирных смол.

Предложенный способ заключается в нак«. гревании гидроокиси кобальта с кислыми полуафирами дикарбоновых кислот при температуре . Продолжительность про цесса находится в интервале от 1О мин :До 24 час.

В качестве попуэфяровдикарбоновых ислот используют моноалкил (арил)-, моно оксиэтил и т. п. эфиры дикарбоновых кислот, {насыщенных, ненасыщенных, алифатических, ароматических, алкилароматичеСких кислот, например фталевой, малеиновой и т. д. Выход продукта составляет 9Ою.95,Э% dT теоретического.

j Г1 р и М в р 1. В колбу, снабженную мв« ханической мешалкой, загружают 9,3 г (О,1 моль) гидроокиси кобальта, тщательно диспергированной в 25 мл воды. При 1эклк Ченной мешалке добавляют 44,4 г (О,2 моль) н- утилфталата и реакционную смес

нагревают до 70 80-С в течение 30 мин, после чего полученный бис-«(утилфталат) кобальта фильтруют и сушат под вакуумом до постоянного веса. Выход составляет 54,6 г (95,2% от теоретического). Найде1 о, %: С 52,28; Н 5,99; Со 1О,2.

Данные элементарного анализа показы вают, что полученное вещество можно представить формулой

)2Со-4Н20.

ОО

Вис«( н- бутилфталат) кобальта хорошо растворяется (до 20в.25% по весу) в ацвг. тоне, метиленхлориде, бензоле, циклорекса-

не и т. д.

I Пример. В колбу, снабженную меIханической мешалкой, заг зужают 9,3 г Г |(0,1 моль) гидроокиси кобальта, тщательно

20диспергированной в 25 мл воды. При включенной мешалке добавляют 34,4 г |(О,2 моль) н«бутилмалеата и реакционную : смесь нагревают до 70u8O C в течение 30 мин, после чего полученный бис-(н- СОЛЕЙ КИСЛЫХ ПОЛУЭФИРОВ под вакуумом до шютоявного веса. Bisixcaj 95f4% о теорепиеского, НаДдейо, %« С 4О«2{ Н 6,ЗО; Со 12,30к По данным лемаяЕТ Ш01ч ацюлнэа по | л|учваяому веществу ооотвемггвует формули Со. tC4HeOC BaioifJ(iJ6yt naMsie .., „..-. ...,. - А - растворветса Jteo 20% ПО весу) аиетс«в|| JBMBoW, iMTiMi iqpi т аругт раогаор )reiuou . ...: ,:.:,.: ....,;....ч..:,;..../...,.. П р в м е р 3. В ,Лжаб«внвую ме. (кавтеской меошлко, эмгружают 8Д Г | (ОД мота) fvapooKaaf кобальта, TiaaTeiQ iipj двопц;я7Ч х |ыишой в 25 мя вояы. Пря вхлк чеяной мешалке добавгапот 42,О г моль) 0таленглвкольфталата в реакхшсж ю смесь нагревают до : CU8O°C в течение мин, после ч&го полученный био (тмленглвкольфтвшт кобальта фшплруют сушат под вакуумом до посгоаивого весаГ Выхой от теоретического. Иайдеж). «и С 47,13| Н 4,45i Со 11,46. По даавым тементррного анализа пол чешюе вопество соответствует ормупв (НОыСН„..СЛ„ Н.С-0 «)о1Со.2Н,.0. |К jC и О t )j ;г Ф о Р.М у л а в а о б р е т е н и я ; Оюооб кобальтовых солей ;к8Опых1В(могафйрав;Днкарб({рвых квслок, io т л к ч а ю tit н и с я тем, что, о из лыо получения растворика щ в большинстве : органических pa yrBopBTeneflf ооедвненнй, кислый: поиуафар ;дикар6о1 о1 й об ; рабатываютпгидроокисью кобальта при 2О«8О С с последующим 4 «льтрованнем i- i« сушкой.