Известен способ получения 4-фенил-2-тио-6оксогексагидропиримидина конденсацией тиомочевины с коричной кислотой и последующим выделением продукта известным способом.
С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения производных 4-фенил-2тио-6-оксогексагидропиримидина, заключаюидийся в том, что сложные эфиры 3-(р-карбокси-а-фенил)-этилроданина подвергают взаимодействию с аммиаком или первичными аминами с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. 2 ммоль (0,59 г) метилового эфира 3- ((3-карбокси-а-фе,нил) -этилроданина кипятят с 5 мл спиртового раствора аммиака (46,9 мг NHs в 1 мл раствора) в течение 3 час в колбе с обратным холодильником. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Получают 0,19 г бесцветных чешуек, т. пл. 240° С (из этанола). Выход 46,1 VoВычислено, o/g: N 13,58; S 15,55. CionioN.OS
Пример 2. 2 ммоль (0,62 г) этилового эфира З-(р-карбокси-а-фенил) -этилроданина, 4 ммоль (0,428 г) бензилам ина кипятят в 10 мл абсолютного спирта в колбе с обратным холодильником в течение 6,5 час. После охлаждения реакционную смесь переносят в чашку и оставляют до испарения спирта. Оставшуюся в чашке смесь кристаллов растирают с 3 мл спирта и отфильтровывают. Получают 0,29 г кристаллической массы кремового цвета, которую перекристаллизовывают из спирта, т. пл. 149-151° С. Выход 49,0%.
Вычислено, э/о: N 9,45; S 10,82. Ci-nuNjOS
Найдено, N 9,56; S 10,90.
Пример 3. 4 ммоль (1,28 г) н-пропилового эфира З-(р-карбокси-а-фенил)-этилроданина
и 2 ммоль (0,232 г) гексаметилендиамина кипятят в колбе с обратным холодильником в 10 мл абсолютного спирта в течение 2,5 час. Выделившийся кристаллический белый осадок отфильтровывают. Получают 0,27 г препарата, который перекристаллизовывают из этанола, т. пл. 251-253° С. Выход 27,3Vo. Вычислено, о/о: N 11,33; S 12,96. 3 Предмет изобретения Способ получения производных 4-фенил-2тио-6-оксогексагидропиримидина, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой 5 4 базы, сложные эфиры 3-(р-карбокси-а-фенил)зтилроданина подвергают взаимодействию с аммиаком или первичными аминами с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3- ИЛИ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ2- | 1969 |
|
SU245117A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАМИДА ГИДPAЗИH-N,N'-БИCTИOУГOЛЬHOЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU254504A1 |
| ВПТБ | 1973 |
|
SU399133A1 |
| Способ получения сульфонил-или ацилгидразонов гетероциклического ряда | 1975 |
|
SU702016A1 |
| Способ получения производных аминохинолина | 1968 |
|
SU457218A3 |
| Способ получения конденсированных пиримидинов или их солей,или их оптических изомеров | 1977 |
|
SU969165A3 |
| Способ получения стереооднородных цис- или транс-5,6-алкилен-5,6-дигидропиримидин-4(3н)онов | 1976 |
|
SU627752A3 |
| Способ получения производных 2-фенил-3-ароилбензотиофена или их солей | 1976 |
|
SU701539A3 |
| Способ получения производных 1-арил-2-оксо-2,4,5,6,7,7агексагидроиндола или их солей | 1975 |
|
SU639449A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАМЕТИНМЕРОЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1966 |
|
SU181496A1 |
