Известен способ получения аценафтенфен.олформальдегидной смолы совместной конденсацией аценафтена, формальдегида и фенола, взятых в молярном соотношении 1:1:1,6, в присутствии серной или соляной кислоты, количество которой обеспечивает 15-25%-ную концентрацию в конце реакции.
С целью повышения коксового числа аценафтенфенолформальдегидиой смолы предложено увеличить весовую долю углеводорода в реакционной смеси. По предлагаемому способу аценафтенфенолформ альдегидную смолу получают совместной конденсацией аценафтена, формальдегида и фенола, взятых в молярном соотношении от 0,8-1,5:1 до 2:1,9:1. Количество соляной или серной кислоты, в присутствии которой осуществляют конденсацию, должно обеспечивать 5-30%-ную концентрацию ее в начале реакции.
Аценафтенфенолформ альдегидная смола, полученная по предлагаемому способу, имеет коксовые числа от 51 до 56%, температуру каплепадения 81 -137°С. Количество гидроксильных групп в ней колеблется от 3,4 до 6%. Смола отверждается с 15% уротропина на 60-80 сек. Содержание свободных аценафтена и фенола не превышает 5-10%.
15-20 мин постепенно при температуре 90- 94°С добавляют смесь 32,1 вес. ч. 37%-.ного формалина и 23,6 вес. ч. соляной кислоты. Через 30 мин температуру реакционной массы повышают до 110°С и через 5 час отгоняют надсмольную воду при температуре 120-150°С.
Полученная смола имеет скорость отверждений с 15% уротропина 115 сек при 160°С,
температуру каплепадения 102-106°С и коксовое число 55,9%.
Пример 2. 30,8 вес. ч. аценафтена и 23,5 вес. ч. фенола перемешивают при температуре 80°С. Затем постепенно вводят смесь
25,56 вес. ч. 40%-ного формалина и 17,8 вес. ч. 36%-ной соляной-кислоты. Реакционную смесь нагревают в течение 1 час при 96°С и 4 час при 108-11 ГС. По окончании конденсации продукт сушат при 120-150°С.
Готовая смола имеет температуру каплепадения 94°С, коксовое число 54,6% и отверждается с 15% уротропина за 85 сек.
Предмет изобретения
Способ получения аценафтенфенолформ альдегидной смолы совместной конденсацией аценафтена, формальдегида и фенола в присутствии серной или соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения коксового дегид и фенол в молярном соотношенин от 0,8:1,5:1 до 2:1,9:1 и серную или соляную кислоту в количестве, обеспечивающем ее 530%-ную начальную концентрацию.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ | 1964 |
|
SU166487A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОФОРМОЛИТОВ | 1969 |
|
SU248207A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ | 1966 |
|
SU178100A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОГОПОЛИМЕРА | 1967 |
|
SU204578A1 |
Способ получения феноформалита | 1982 |
|
SU1058975A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНАЦЕНАФТЕНФЕНОЛ- ФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1972 |
|
SU430122A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ | 1972 |
|
SU345170A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1966 |
|
SU187997A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРЛиЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ | 1966 |
|
SU183381A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО СОРБЕНТА | 1991 |
|
RU2015996C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация