СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(TETPAXЛOPФTOPЭTИЛTИO)-N-ФEHИЛ-HИЗШИX Советский патент 1969 года по МПК C07C311/08 C07C303/38 C07C323/67 

Описание патента на изобретение SU257375A1

Изобретение касается способа получения (тетрахлорфторэтилтио)-Ы - фенил - низших алкилсульфонамидов общей формулы

RiSOg-N-SCCljCCljF

fR2)n

где RIалкил, алкенил,

галогенал- низший кил;

R2-водород, галоген, низший алкоксил, низший алкил, циан- или нитрогрупна;

п 1-5.

Указанные соединения могут представитьинтерес как пестициды.

Согласно изобретению указанные соединения получают конденсацией замеш,енных Nфенилсульфонамидов формулы

RiSOKH

где RI и R2 имеют вышеуказанные значения, и 2-фтор-1,1,2,2 - тетрахлорэтилсульфенилхлорида в присутствии акцептора кислоты, нанример пиридина или трнэтиламина, в среде инертного органического растворителя при температуре кипения последнего или при 0°С.

Пример. Синтез Ы-(2-фтор-1,1,2,2 - тетрахлорэтилтио) - N - фенилметансульф .намида. К смеси 18,5 ч. Ы-фенилметансульфоаамида, 10,1 ч. триэтиламина и 200 ч. хлороформа добавляют при перемешивании при температуре ниже 10°С 2-фтор-1,1,2,2,-тетрахлорэтил-1-сульфенилхлорид (23,5 ч.), растворенный в

50 ч. хлороформа. После промывки образовавшегося раствора тремя порциями воды и отгонки растворителя получают продукт в количестве 23,9 ч. (76%) в виде желтого твердого тела. После перекристаллизации из этанола или гептана получают N-(2-фтор-1,1,2,2тетрахлорэтилтио) - N - фенилметансульфонамид в виде белого твердого вещества, т. пл. 98-99,5°С.

Вычислено для CioHioCUFNOoS-, С 29,94; Н 2,51; С1 35,35; N 3,49; S 15,99.

Найдено, %: С 30,24; Н 2.73; С1 35,27; N 3,35; S 15,91.

RiSO -N-SCCUCClsF

Продолжение

Похожие патенты SU257375A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КУМЕРМИЦИНОВ 1972
  • Джон Герард Кейл Ирвинг Р. Хоупер
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма
  • Бристоль Майерс Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU342339A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ 1971
  • Иностранец Кеннет Батлер
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Чез Пфайзер Энд Инк Соединенные Штаты Америки
SU307568A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 1972
  • Иностранец Джон Крэпчо
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Е. Р. Сквибб Энд Санз, Инк.
  • Соединенные Штаты Америки
SU328582A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-ОКСИ-З-МЕТИЛ-7- АМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВ 1973
  • Изобретени Иностранцы Геральд Эдвард Гутовски, Бенине Джо Фостер Ловег Делос Хатфилд Соединенные Штаты Америки Вительиностранна Фирма Эли Лилли Энд Компани Соединенные Штаты Америки
SU361571A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Авторы Изобретени Витель Ностра Джордж Оливер Планкетт Дохерти Великобритаии Кеннет Говард Фур Соединенные Штаты Америки
SU374785A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗН—1,4-БЕНЗОД^ИАЗЕПИНА 1972
  • Пностранец Джэксон Болинг Хестер Младший
  • Соединенные Штаты Америки
  • Пностранна Фирма Апджон Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU324744A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2-ДИ ГИДРОХИНО- ЛИНОВ ИЛИ ИХ 5-, 6- ИЛИ 7-ПРОИЗВОДНЫХ 1971
  • Иностранцы Бернард Роланд Белло Джилл Бруно Лакасс
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Бристоль Майерс Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU294330A1
СССРОпубликовано 28.XI 1.1972. Бюллетень N° 5за 1973Дата опубликования описания 30.VIII.1973УДК 547.6iS9.6.07(C.S8.8) 1973
  • Иностранец Александр Лоренс Джонсон Соединенные Штаты Америки
SU365067A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО-5Н- ИМИДАЗО-[2,1-а]-ИЗОИНДОЛА 1971
  • Иностранец Виль Гулигем
  • Соединенные Штаты Америки
  • Ностранна Фирма
SU294333A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛ)- ФОСФОНОВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1971
  • Иностранец Эрвин Фредерик Шоневальдт
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Мерк Энд Инк
  • Соединенные Штаты Америки
SU293357A1

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(TETPAXЛOPФTOPЭTИЛTИO)-N-ФEHИЛ-HИЗШИX

Формула изобретения SU 257 375 A1

Примечание. Соединение приготовлено в соот ветствии с данным примером.

Предмет изобретения

Способ получения (тетрахлорфторэтилтио)N-фенил-низших алкилсульфонамидов общей 2Q формулы

RiSOg-N-SCCl,CCl,F

где Ri - низший алкил, алкенил, галогеналкил; Ra-водород, галоген, низший алкоксил, низший алкил, циан- или нитрогруппа; , отличающийся тем, что замещенные N-фенилсульфонамиды формулы

RtSOKH

(Нг)п

где RI и R2 имеют вышеуказанные значения, конденсируют с 2-фтор-1,1,2,2 - тетрахлорэтилсульфенилхлоридом в присутствии акцептора кислоты, например пиридина, триэтнламина, в среде инертного органического растворителя при температуре кипения последнего ири 0°С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

SU 257 375 A1

Даты

1969-01-01Публикация