Изобретение касается способа получения (тетрахлорфторэтилтио)-Ы - фенил - низших алкилсульфонамидов общей формулы
RiSOg-N-SCCljCCljF
fR2)n
где RIалкил, алкенил,
галогенал- низший кил;
R2-водород, галоген, низший алкоксил, низший алкил, циан- или нитрогрупна;
п 1-5.
Указанные соединения могут представитьинтерес как пестициды.
Согласно изобретению указанные соединения получают конденсацией замеш,енных Nфенилсульфонамидов формулы
RiSOKH
где RI и R2 имеют вышеуказанные значения, и 2-фтор-1,1,2,2 - тетрахлорэтилсульфенилхлорида в присутствии акцептора кислоты, нанример пиридина или трнэтиламина, в среде инертного органического растворителя при температуре кипения последнего или при 0°С.
Пример. Синтез Ы-(2-фтор-1,1,2,2 - тетрахлорэтилтио) - N - фенилметансульф .намида. К смеси 18,5 ч. Ы-фенилметансульфоаамида, 10,1 ч. триэтиламина и 200 ч. хлороформа добавляют при перемешивании при температуре ниже 10°С 2-фтор-1,1,2,2,-тетрахлорэтил-1-сульфенилхлорид (23,5 ч.), растворенный в
50 ч. хлороформа. После промывки образовавшегося раствора тремя порциями воды и отгонки растворителя получают продукт в количестве 23,9 ч. (76%) в виде желтого твердого тела. После перекристаллизации из этанола или гептана получают N-(2-фтор-1,1,2,2тетрахлорэтилтио) - N - фенилметансульфонамид в виде белого твердого вещества, т. пл. 98-99,5°С.
Вычислено для CioHioCUFNOoS-, С 29,94; Н 2,51; С1 35,35; N 3,49; S 15,99.
Найдено, %: С 30,24; Н 2.73; С1 35,27; N 3,35; S 15,91.
RiSO -N-SCCUCClsF
Продолжение
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КУМЕРМИЦИНОВ | 1972 |
|
SU342339A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ | 1971 |
|
SU307568A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ | 1972 |
|
SU328582A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-ОКСИ-З-МЕТИЛ-7- АМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВ | 1973 |
|
SU361571A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374785A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗН—1,4-БЕНЗОД^ИАЗЕПИНА | 1972 |
|
SU324744A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2-ДИ ГИДРОХИНО- ЛИНОВ ИЛИ ИХ 5-, 6- ИЛИ 7-ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU294330A1 |
СССРОпубликовано 28.XI 1.1972. Бюллетень N° 5за 1973Дата опубликования описания 30.VIII.1973УДК 547.6iS9.6.07(C.S8.8) | 1973 |
|
SU365067A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО-5Н- ИМИДАЗО-[2,1-а]-ИЗОИНДОЛА | 1971 |
|
SU294333A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛ)- ФОСФОНОВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU293357A1 |
Примечание. Соединение приготовлено в соот ветствии с данным примером.
Предмет изобретения
Способ получения (тетрахлорфторэтилтио)N-фенил-низших алкилсульфонамидов общей 2Q формулы
RiSOg-N-SCCl,CCl,F
где Ri - низший алкил, алкенил, галогеналкил; Ra-водород, галоген, низший алкоксил, низший алкил, циан- или нитрогруппа; , отличающийся тем, что замещенные N-фенилсульфонамиды формулы
RtSOKH
(Нг)п
где RI и R2 имеют вышеуказанные значения, конденсируют с 2-фтор-1,1,2,2 - тетрахлорэтилсульфенилхлоридом в присутствии акцептора кислоты, например пиридина, триэтнламина, в среде инертного органического растворителя при температуре кипения последнего ири 0°С с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Даты
1969-01-01—Публикация