СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ МАРГАНЦА ИЗ СТОЧНЬ[Х ВОД ПРОИЗВОДСТВА СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Советский патент 1970 года по МПК C02F1/02 C02F1/64 C02F103/36 

Известен способ регенерации солей марганца из шламовых вод раствором щелочи с одновременной продувкой воздухом. Способ позволяет выделить около 70% марганца.

При окислении парафина до кислот в присутствии марганцевого катализатора марганец превращается в соли жирных кислот. Эти соли удаляют из окисленного парафина при промывке и концентрируют в шламовой воде и в воде от промывки окисленного парафина, в которых, кроме марганцевых солей, содерл атся труднолетучие органические продукты и низкомолекулярные кислоты.

При извлечении низкомолекулярных кислот из сточных вод методом азеотропной ректификации, заключающемся в удалении воды из водного раствора кислот, концентрация солей увеличивается, они выпадают в осадок и затрудняют ведение технологического процесса. Поэтому соли и труднолетучие иримеси отделяют испарением сточных вод. Отделенный труднолетучий остаток представляет собой смесь марганцевых солей жирных кислот и труднолетучих продуктов, состоящих из полифуикциональных кислот, лактонов, лакцидов, эстолидов и др. Труднолетучий остаток направляют на сжигание.

гается шламовую воду нагревать под давлением 8-12 атм при температуре 130-140°С, отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацетоном или водорастворимым спиртом или их смесью при температуре от минус 20 до 50°С. При при.мененил в качестве осадителя ацетона соли марганца осал даются на 83-85э/о, метанола на 83-85% весовое соотношение

остаток - метанол (ацетон) 1 :25.

Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 9б%-ным этиловым спиртом при оптимальном соотношении остаток - спирт 1 : 2,5 (по весу). При этом соли

марганца осаждаются на 98-99 /о.

Более Полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение 0,5 час при температуре от минус 20 до плюс 25 или центрифугированием в течение

3-5 мин при температуре О-25°С. Осажденные соли марганца могут быть использованы в качестве катализатора окисления.

Пример 1. 1000 кг шламовой воды (кислотное число 48,5 мг КОН/г; эфирное число 8,0 мг кон/г; содержание марганца 0,785%) подогревают в замеевиковом подогревателе под давлением 8-12 атм при 130-140°С и впрыскивают в центробежный отделитель. Получают 896 кг очищенной кислой воды (кислотное число 30,4 мг КОН/г, марганец отсутствует) и 102 кг нелетучего остатка (кислотное число 180 мг КОН/г; эфирное 140 мг кон/г; содержание марганца 7,7%; влаги по Фишеру 10-f 12,6о/о). Остаток тщательно смешивают с 250 кг 96%-ного этилового спирта. Смесь отстаивают 0,5 час при температуре от -20 до Ч-25°С или центрифугируют при комнатной температуре в течение 3-5 минуг. (п 2000-2500 об/мин). Спиртовой раствор сливают, и в Осадке получают соли марганца. Выход солей 35 кг, содержание марганца 21- 22%.

Предмет изобретения

1.Способ выделения солей марганца из сточных вод производства синтетических жирных кислот, отличающийся тем, что с целью повыщения эффективности способа, сточные воды нагревают под давлением, отделяют труднолетучий остаток с последующим осаждением из него солей марганца, обработкой его ацетоном или водорастворимым спиртом или их смесью при температуре от минус 20 до 50°С.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что сточные воды нагревают под давлением 8-

12 атм до температуры 130-140°С.