Известен способ получения окрашенных полиакрилонитрильных волокон и изделий из них с применением красителей аитрахинонового ряда, а также красителей общей формулы
Я:
где R
- низший алкильный остаток;
RI и R2 - алкильный или Диалкиламиноалк-ильный радикал; X - анион;
А -остаток замеш,енного тиозолонового кольца или одно- или двухядерного гетероциклического кольца, содержащих два смежных атома азота. Предлагается в качестве красящего агента использовать соединения общей формулы
y:N-dH3-CH2-.sr-a« v-f II
сод
R.
R, RbRs, Кз - алкильные остатки с 1-4
атомами углерода; X - анион.
Получают насыщенные, прочные окраски полиакрилонитрильных волокон.
Пример 1. 8,4 вес. ч. аминотриазона подвергают диазотированию. Полученный диазоipacTBOp соединяют с раствором из 24,8 вес. ч.
N-этил-N-фeяилaминoэтил-N-rt-пpoпил-N-aцeтамида в 100 мл воды и 30 мл соляной кислоты лри О-5°С. Затем добавляют ловаренную соль, и краситель отсасывают. 3,45 вес. ч. :полученного красителя растворяют в 40 мл диметилформамида и добавляют при температуре кипения iB течение -приблизительно 15 мин 5 sec. ч. диметилсульфата. Через 30 мин смесь нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и вводят 100 мл .воды. Затем ее разбавляют насыщенным раствором хлорида цинка и поваренной соли. Осажденный краситель отсасывают и сущат.
Краситель окрашивает полиакрилонитрильное волокно в яркие красные тона с голубоватым оттенком с хорошей прочностью к мокрым обработкам. Красят при добавлении 4% 30%ной СНзСООН и 1% ацетата натрия при температуре 40°С -и медленно доводят до температуры :кипения. Крашение продолжают 60-
90 мин .при темлературе «впения. Затем волокно Промывают теплой и холодной водой.
-N-CHxCHrN-COCHj; СНзСНз
-М-СНгСНг-К-СОСНз;
CjHs
С,Н,
-Ы-СНгСНг-К-СОСНз; Ы-СНг CHf-N-COCHsj СНзСзН7CjHyСНз
-Ы-СНгСНг-К-СОСНз
СНз
Пример 2. К раствору 22 вес. ч. N-метилбензтиазолон-2-гидрозонхлориТ:а в 300 мл воды добавляют (раствор из 24,8 вес. ч. N-этил-Ы-:фениламивоэт1ИЛ-Ы-п-пропил-М - ацетамида IB 100 мл воды и 30 мл соляной кислоты. При комнатной температуре к смеси добавляют затем 240 вес. ч. 35%-кого раствора FeCls и одновременно 160 вес. ч. 50%-ного раствора ацетата натрия. После этого добавляют около 100 вес. ч. поваренной соли. Осажденный краситель отсасывают и сушат в вакууме. Полиакрилонитрильное волокно окрашивают аналогично Примеру 1 щ прозрачные голубые тона с красным оттенком с очень хорошей прочностью. В качестве .компонентов присоединения применяют соединения, приведенные в примере 1.
Предмет изобретения
Опособ получения окрашенных полиакрилонитрильных воло:кон С применением красящеВ качестве компонента присоединения применяют
N- CHjCHry-COCgHg ; СНзC MS
-{vI-CHsCHj-N-COCHs
СН-,
С,Н
2П5
го агента, отличающийся тем, что в качестве красящего агента иапользуют соединения общей формулы
j;- J N- ; N-CHa-CH5-N-R,j
va RIСОДз
остаток пятичленного гетероциклического кольца, которое может содержать замещенное ароматическое кольцо;
алкильные остатки с 1-4
атомами углерода; анион.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО КРАСИТЕЛЯ | 1972 |
|
SU341247A1 |
Способ получения пиразолового моноазокрасителя | 1973 |
|
SU537631A3 |
Способ крашения ковров из полиамидных волокон | 1973 |
|
SU584808A3 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТИ ПОЛИЭФИРНЫХ ВОЛОКОН | 1972 |
|
SU357745A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙВСЕСОЮЗНАЯ1?АТ?НТ^Ш-МШ11?аШЕИВЛйОТеКА | 1971 |
|
SU301342A1 |
Способ получения полимерных четвертичных аммониевых солей | 1976 |
|
SU890981A3 |
Способ получения инъектируемой контрастной среды | 1990 |
|
SU1829940A3 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРАШЕНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ОКСИИНДОЛА, НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ИХ ДЛЯ КРАШЕНИЯ И СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ | 1996 |
|
RU2166929C2 |
Способ получения катионных моноазокрасителей пиразолового ряда | 1980 |
|
SU897813A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИАЗОТИПНЫХ КОПИЙ ПО ОДНОКОМПОНЕНТНОМУ МЕТОДУ | 1970 |
|
SU264285A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация