Изобретеине относится к способу получения катализатора для процесса риформинта углеводородов в присутствии водяного пара.
Известен способ .получения катализатора риформинга путем пропитки-инертного носителя соединениями никеля.
С цельюповышения активности катализатора и предотвращения отравления еговодяиьш паром предлагается способ приготовления катализатора, выключающийся в там, что 10- окиси никеля смешивают с 0,1-2о/о гидроокиси калия или бария, 0,2-0,50/0 солей натрия, считая на окись натрия, 1,5-5о/о солей железа, считая .на окись железа, 0,4-2% солей хрома, считая на окись хрома, 60-60Vo магнезии, около 20о/о гл.инозема и до 100о/о 1из.вести и циркона, полученную смесь прокаливают при температуре не менее 1300°С. При риформинге тяжелых углеводородов в состав смеси вводят 1-ЗО/Q окиси титана.
Пример 1. Готовят катализаторы А и В смешением компонентов с последующим прокаливанием смеаи при температуре не менее 1300°.С. Составы катализатора, вес. %:
АВ
Ni-O1515
MgO52,34 56
AlsOa15,12 20
ZrO21,621,5
СгОз0,47 0,7
КОН2,0 2,0
и до ШОо/о окиси титана и .ванадия, иногда
кремнезема.
Катализатор работает 3000 час, при этом состав его и структура остаются прежними.
Пример 2. Данные по реформингу легкой фракции нефти, вьжипающей в пределах 40-140°С, в присутствии катализатора А приведены ниже.
50 60
60 О 12 3
180218 3,5 3,4
29,229,1 1,1 1,1
520520
880865
Соответствующая температура .выходящего газа 7вО°С.
Катализатор работает 4000 час, при этом состав его и структура остаются прежними.
Л рИ мер 3. В промышленную установку, содержащую сорок труб общей длиной 6,6 м, при давлении 10 бар загружают в первые три трубы катализатор типа А, а в остальную часть - обычный катализатор реформинга. Результаты, .полученные для легкого нефтяного (бензина, следующие.
Расход легкого бензина, л/час 1,100 IN2+3H2, HJKS80
воздуха, «лг100
../.
Давление на входе, бар10 Потеря нагрузки, бар1,4
Температура на входе, °С320 Средняя температура стенки
трубы, °С850
Состав выходящего газа (вычисленного на сухой газ),
СО15,4 СОг8,75
,95
СгНв0,90
,55 Nj4,26
Температура газа на выходе 810°С. (Пример 4. Готовят катализатор С смешением окиси «икеля, окИСя железа, огнеупорной окиси, соли хрома, гидроокиси калия. Полученный катализатор .в виде таблеток, колец ЛЛИ цилиндров прокаливают при температуре не м-енее 1300°С. Состав катализатора С следующий, о/о:
№О15
MgO50
АЬОз20
ZnOg1,5
СаО7
РегОз1
СгОз0,5
ТЮ1,4
КгО0,4
NaaO0,2
При риформинге легкой нефтяной фракции, выкипающей в пределах 40- 140°С, при давлении 30 бар получают результаты, подобные результатам примера 2. Лри расходе легкого
. хрНоО
нефтяного бензина 45 л с расходом пара
Cv
3,8% при температурах на входе и выходе в реакторе соответственно 520 и 780°С, состав выходящего газа следующий, «/о:
СО9,5
СОа14,5
Лри расходе бензина 60 л и с расходом пара 3,40/0 состав газа следующий, «/(,: СО11,5
СОа13,4
CHi8,7
СгНв0,9
Н265,5
NaО
Каталитический состав работает в течение 25000 час (без из-менения состава. Объем использованного катализатора 50 л.
Пример 5. Катализатор D состава, %: NiO15
MgO51,8
МгОз19
ZrOg1,5
СаО7,0
рбгОз1,0
.Рез043,0
СгОз0,5
ВаО1,0
NaaO0,2
применяют для реформинга легкой нефтяной 5 фракции по примеру 4. (Получают результаты, аналогичные результатам, полученным при применении катализатора С.
Пример 6. Состав катализатора Е следующий, %:
0NiO6
MgO60
АЬОз20
ZrO1,5
СаО7,4
5FezO,1
СгОз0,5
,4
NajO0,2
0 |При риформинге тяжелых углеводородов в присутствии этого катализатора с расходом пара 3, при дайлении в системе 30 бар при температуре на входе и выходе 520 и соответственно состав газа следующий, o/j:
СО9,5
СОг13
С,Нб0,6
0Н260,4
Na1,5
. Лредмет изобретения
5 1. Спосбб получения катализатора для прпiuecca риформинга углеводородов е присутствии водяного пара с применением соединений никеля, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и предотвращен.ия отравления его водяным паром, 10- 200/0 окиси никеля смешивают с 0, гидроокиси калия или бария, 0,2-0,5% солей натрия, считая на окись натрия, 1,5-5о/о солей железа, считая на окись железа, 0,4- 5 Оо/о магнезии, около глинозема и до )0% извести и циркона с последующим проаливанием полученной смелей лри температуе «е менее 1300°С. 6 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с .целью возможности проведения р.иформинга тяж-елых углеводородов, в состав смеси вводят 1-3-Ve окиси титана,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РИФОРМИНГА | 1967 |
|
SU192091A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РИФОРМИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU421165A3 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РИФОРМИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ | 1973 |
|
SU404197A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА | 1972 |
|
SU358849A1 |
СПОСОБ ГИДРОГАЗИФИКАЦИИ НЕФТЯНОЙ ФРАКЦИИ | 1972 |
|
SU354665A1 |
Катализатор для аминирования этаноламина | 1978 |
|
SU1042605A3 |
СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ НЕФТЯНОЙ ФРАКЦИИ | 1971 |
|
SU309533A1 |
Способ получения катализатора для очистки окислением кислого газа, содержащего сероводород | 1984 |
|
SU1322969A3 |
ЛИОТЕНА | | 1972 |
|
SU331522A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU331535A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация