СПОСОБ СОВЛ\ЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕйИ МЕТАНОЛА Советский патент 1970 года по МПК C07C31/20 C07C29/132 C07C31/04 

Изобретение относится к способу получения спиртов и глпколей.

Предложенный способ заключается в том, что алкиленкарбонаты гидрируют желательно, при температуре 180-250°С н давленпп 220- 320 ат в присутствии или отсутствии органического растворителя, например диоксана, в присутствнн катализатора хромита медн с последующим разделением полученной смеси известным способом.

Способ является новым и полезным, так как позволяет получать совместно моноалкилеигликолями метанол с хорошим выходом. Технологическая схема процесса простая н не требует дорогого и сложного аппаратурного оформления.

Пример 1. В автоклав загружают 200 г этиленкарбоната и 20 г катализатора - хромита меди. Гидрирование осуществляют при давлении водорода 300 ат и температуре 220-230° в течение 60 мин. После разгрузки автоклава нолученный гидрогенизат подвергают ректнфиканни н выделяют 62 г метанола н 107 г этилеигликоля. Остальной продукт состоит из иепрореагировавшего этиленкарбоната и нолигликолей.

Пример 2. В автоклав загружают 200 г пропиленкарбоната и 10 г катализатора- хромита меди. Гидрирование осуществляют ири давлении 200 ат н температуре до

прекращения поглощения водорода. При ректификации гидрогенизата получают 54,3 г метаиола и 125,7 г пропиленгликоля. Оставшийся продукт представляет собой смесь непрореагнровавщего нроппленкарбоната и иезначительиых количеств нолигликолей.

Пример 3. Раствор 160 : этиленкарбоната в 200 г диоксана загружают в автоклав. Туда же добавляют 5 г катализатора - хромита меди. Гидрирование осуществляют при давлении 320 ат и температуре 210°. Ректификацией полученного гндроге П1зата получают 52 г метанола и 100.1 г этилеиглнколя. Остальной иродукт состоит из смеси диоксана, непрореагировавщего этиленкарбоната и незначительных количеств иолигликолей.

Пример 4. Раствор 100 г проииленкарбоната в 200 г диоксана загрул ают в автоклав.

Туда же добавляют 6 г катализатора - хромита меди. Гидрироваиие осуществляют при давлении 280 от н темнературе 190° в течение 90 мин.

Полученный гпдрогеннзат подвергают ректификации. Получено 28,7 г метанола и 66,3 г нроииленгликоля.

Пример 5. Пропиленкарбонат гидрируют на проточно-цнркуляционной установке непрерывного действня. с реактором, заполненным

меди. Гидрирование осуществляют при давлеиии 300 от и темиературе (пропилеикарбоиата) 0,5 .

Полученный гидрогеиизат был подвергнут ректификации. Глубина превращения пропиленкарбоната составляет 95%. Выход пропиленгликоля 95,5% на прореагировавший прониленкарбонат, выход метанола 94%.

Пример 6. 50%-иый раствор пропиленкарбоната и толуола гидрируют иа проточноциркуляционной установке неирерызного действия с реактором, заполненным таблетированным катализатором - хромитом меди.

Гидрирование осуществляют при давлении 250 ат и температуре 225° С с объемиой скоростью иодачи сырья 0,6 час-.

Глубина превращения пропиленкарбоната составляет 96 7о. Выход пропиленгликоля 96,7% иа прореагировавший пропилеикарбонат, выход метанола 97%.

Предмет изобретения

1.Способ совместного получения алкилеигликолей и метанола, отличающийся тем, что алкиленкарбонаты подвергают гидрированию ири темиературе .180-250° С, давлении 220- 320 агм в ирисутствии катализатора, например хромита меди, с гюследующим разделением получеииой смеси известными приемами.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии . органического растворителя, например дио.ксана.