СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-5-(ДИЭТИЛОВЫЙ Советский патент 1970 года по МПК C07D317/30 

Структура полученного 1,3-диоксолана доказана спектральным анализом и физико-химическими константами.

Пример. Взаимодействие бутилглицидилмалонового эфира с ацетоном. В ампулу вливают 4,6 мл бутилглицидилмалонового эфара, 13 мл ацетона и 0,1 мл ВРз. Реакционную смесь оставляют на 48 час при температуре 20-22°С, затем обрабатывают 10 мл насыщенного раствора поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием. После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получ.чют 3,4 г 2,2-диметил-5-(диэтиловый эфир бутилметиленмалоновой кислоты)-1,3-диоксолана (выход 62%); т. кип. 140-145°С (1 мм pi. ст.);

1,4435; df 1,0284; MRo найдено 85,87;

MRn вычислено 85,12.

Пайдено, %: С 61,23; Н 9,23.

С НзоОбо

Вычислено, %: С 61,9; Н 9,09.

Предмет изобретения

Способ получения 2,2-диметил-5-(диэтиловый эфир бутилметпленмалоновой кислоты)1,3-диоксолана, отличающийся тем, что бутилглицидилмалоновый эфир подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии трехфтористого бора с последующим выделением целевого продукта .известными приемами.