СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛАЛЬДЕГИДОНИТРО- ПАРАФИНОВЫХ СМОЛ Советский патент 1970 года по МПК C08G65/40

Описание патента на изобретение SU271002A1

Изобретение относится к области получения искусственных смол типа фенолальдегидных и расширяет сырьевую базу смол такого типа.

Известно получение фенолальдегидонитропарафиновых смол при конденсации фенолов . с нитродиолами или нитротриолами в присутствии оснований.

При этом получаются смолы, имеющие алкильные заместители только в а-положении к «итрогрунпе.

Согласно предложенному способу фенолальдегидонитропарафиновые смолы полу, чают при реакции оксибензиловых спиртов с

а, р-нитроспиртами в присутствии оснований.

Для удобства реакцию можно проводить в

.среде органического растворителя.

Изобретение значительно расширяет сырьевую базу смол ЭТОГО типа, так как по известному способу исходные нитродиолы или нитротриолы получают конденсацией первичных нитропарафинов только с формальдегидом, тогда как по предложенному способу сырьем для получения смол могут служить разнообразиые нитроспирты, получаемые конденсацией первичных нитропарафинов с различными альдегидами: формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым и другими высшими альдегидами.

Следует также отметить, что целый ряд нитроспиртов может быть получен в результате нитрования олефинов азотной кислотой или окислами азота.

Другие исходные реагенты - оксибензиловые спнрты, получаются взаимодействием соответствующих фенолов с формальдегидом согласно известным способам. Следует сказать, что изобретение не только

расширяет сырьевую базу смол, но и несколько расширяет их ассортимент, так как позволяет получать смолы с заместителями в Р-ПОложении к нитрогруппе, что естественно влечет за собой и некоторую модификацию

свойств, например лучшую растворимость в минеральных маслах, что позволяет использовать их в качестве беззольных антиокислительных и антикоррозионных присадок к смазочньтм маслам.

Пример 1. Получение полимера

поликонденсацией о-оксибензилового спирта с 1-н и т р о п р оп а н о л о м-2.

В колбу, снабженную обратным холодильНИКОМ, помещают 12,4 г (0,1 моль) о-оксибензилового спирта (т. пл. 84,5°С), 12,6 г (0,12 моль 1-нитропропанола-2 и 2,9 г (0,02 люль) трипропиламина. Процесс осуществляют 6 час при 80°С. В конце реакции

Похожие патенты SU271002A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-НИТРОАЛКИЛФЕНОЛОВ	1969		SU252320A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИБЕНЗИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТИОСЕРНИСТОЙ КИСЛОТЫ	1973		SU363694A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ СМОЛ	1969		SU249620A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ 3,5-ДИАЛКИЛ(ДИАРИЛ ИЛИ ДИАРАЛКИЛ)-4-ОКСИБЕНЗИЛОВЫХ СПИРТОВ	1992	Галиев Р.Г. Сахапов Г.З. Хисматуллин Н.И. Шарафеев З.Ф. Гершанов Ф.Б. Тульчинский Э.А. Колонцов А.В. Гильмутдинов Г.З. Шайдуллин Ф.Ф. Тихомиров А.П. Бородин М.Б. Калачева Н.И. Тюнин М.И. Сосновская Л.Б.	RU2112767C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОД-ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙСМОЛЫ	1969		SU255555A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ	1970		SU285240A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИБЕНЗИЛОВЫХ ЭФИРОВ СЕРНИСТОЙ КИСЛОТЫ	1973	Г. К. Абдуллаев, В. И. Гайдай М. Л. Ниханкина	SU395364A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ N, N - ЗАМЕЩЕННЫХ ДИТИОКАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ 3,5-ДИАЛКИЛ(ЦИКЛОАЛКИЛ, АРАЛКИЛ, ИЛИ АРИЛ)-4-ОКСИБЕНЗИЛОВЫХ СПИРТОВ	1992	Галиев Р.Г. Сахапов Г.З. Шарафеев З.Ф. Хисматуллин Н.И. Шайдуллин Ф.Ф. Колонцов А.В. Гершанов Ф.Б. Тихомиров А.П. Бородин М.Б. Гильмутдинов Г.З. Салямов Д.С. Борейко Ю.И. Сосновская Л.Б. Вячкилева И.О.	RU2081110C1
Способ изготовления красок	1938	Штюрк А.И.	SU59318A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРЛиЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ	1966	Н. К. Мощинска В. Г. Коваленко, А. Н. Лубкина, А. М. Г. С. Костенко С. Е. Никонова	SU183381A1

Реферат патента 1970 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛАЛЬДЕГИДОНИТРО- ПАРАФИНОВЫХ СМОЛ

Формула изобретения SU 271 002 A1

SU 271 002 A1

Даты

1970-01-01—Публикация