СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАРИЯ Советский патент 1970 года по МПК C01F11/02 

Изобретение относится к области получения гндрата окиси бария.

Известен способ получения гидрата окиси бария нутсм взаимодействия хлористого барня с едким натрием, подачу которого осуществляют в две стадпп. Первую порцию едкого натрия нрибавляют до значення рН раствора не ннже 12, что соответствует подаче 15 - 20% от общего количества прибавляемого едкого патрня. В осадок выпадают соединения кальцня, магн1 я, железа н другпе примеси. После их отделеппя щелочной раствор хлористого бария подогревают при температуре 70- 80°С н добавляют в пего оставшееся количество едкого натрия. Отфнльтроваппый раствор направляют на кристаллизацию.

Педостатками известного способа являются наличие примесей хлор-иоиов в продукте, длптельпость процесса фуговапия.

Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации ироцесса предлагается вести кристаллизацию гидрата окиси бария в ирисутствии полиакриловой кислоты. Полиакриловую кпслоту вводят в раствор в количестве 0,005 - 0,04 вес. %, предпочтительно 0,015 - 0,002 вес. %.

ставляет 0,1%, а по предложенному - 0,05%. Длительность ироцесса фугования 2 - 3 мин по известному способу.

Пример. К 1 л раствора хлористого барпя, содержащего 250 г ВаОз, добавляют 0,05 л. раствора едкого патрия, содержащего 21,4 г NaOH. Выпавший осадок отделяют отстаиванием НЛП фильтрованием. Полученный раствор нагревают до темнературы 80°С, добавляют 0,22 л раствора едкого натрия, содержащего 85,6 г ЫаОИ, раствор фнльтруют, к фильтрату ирнбавляют 3 мл раствора, содержащего 0,3 г полиакриловой кислоты, н после неремешнваппя в течепие 10 мин иаправляют иа кристаллизацию, например в лабораторной модели вакуум-кристаллизатора, где охлаждают до температуры 12°С. После разделения сусиензпи полученные кристаллы Ва(ОН)2-8Н2О нромывают водой, взятой в

количестве 160 мл, н нолучают 325 г кристаллов с влажностью 3%. Длительность фуговки кристаллов на центрифуге составляет 2 - 3 мин.

Предмет изобретения

1. Способ получения гидрата окиси бария путем взаимодействия хлористого бария с едким натрием ири нагревании с последующей кристаллизацией, разделением суспензии и нромывкой продукта, отличающийся тем, что, 3 с целью улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса, кристаллизацию гидрата окиси бария ведут в присутствии полиакриловой кислоты. - .4 2., Способ по п. 1, отличающийся тем, что полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 - 0,04 вес. %, предпочтительно 0,015 - 0,02 вес. %.