Изобретение относится к области окисления- углеводородов кислородом воздуха. Продукты окисления органических соединений являются ценным сырьем основного органического синтеза. Дигидроперекись лг-диизопропилбензола является перснективным промежуточным продуктом в синтезах ряда ценных соединений, в частности резорцина, который получается при ее кислотном разложении.
Известен способ получения дигидролерекиси ./ г-диизопропилбензола окислением ж-ди:изопропилбензола кислородом при температуре 8. в присутствии гидроперекиси и едкой щелочи или карбоната натрия. Ввиду термической нестойкости гидроперекисей и сохранения приемлемой скорости, окисление проводят преимугцественно при 90°С. Для связывания кислых продуктов, которые способствуют разложению гидроперекисей, добавляют продукты щелочного характера.
Существенным недостатком известных методов окисления ж-диизопропилбензола кисло-, родом воздуха в интервале температур 80- 90°С и в присутствии карбоната натрия является невысокая скорость процесса. Она составляет при содержании 10-90 вес. % гидро-перекиси (в пересчете на моногидроперекись) И температуре 90°С 3,3-3,48 вес. % в час.
Другим недостатком является образование значительного ко.тичества побочных продуктов. Наиболее нежелательным побочным продуктом является оксигидроперекись л-диизопропиленбензола. Она затрудняет выделение чистой дигидроперекиси из оксидата и при кислотном расщеплении дает лг-изопропенилфенол, который вступает в реакцию конденсации с резорцином, снижая выход и затрудняя его выделение.
.Процесс окисления лг-диизопропиленбензола можно ускорить повышением температуры, введением в зону реакции солей металлов неременной валентности, органических солей
щелочных и щелочноземельных металлов, органических перекисей и гидроперекисей и других добавок в различных сочетаниях. Однако такие пути интенсификации процесса вызывают и ускоренный распад гидроперекисей с образованием оксигидроперекиси и других побочных продуктов.
Цель настоящего предложения заключается в повышении скорости и селективности процесса окисления ж-диизопропиленбензола.
Поставленная цель достигается путем проведения процесса три интенсивном гидродинамическом режнме, при котором процесс идет в кинетической обла-сти, и температуре окисления в интервале 75-110°С, лучще 85°С, вве
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ МОНО- ИЛИ ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА | 1968 |
|
SU209460A1 |
Способ получения м-или п-изопропилфенола | 1974 |
|
SU586156A1 |
Способ получения гидроперекисей алкилароматических или циклоалифатических углеводородов | 1972 |
|
SU492073A3 |
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов | 1977 |
|
SU707912A1 |
ТИТАНСОДЕРЖАЩИЙ ЦЕОЛИТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ И ДИЧЕТВЕРТИЧНОЕ АММОНИЕВОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО ЦЕОЛИТА | 1994 |
|
RU2140819C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ | 1999 |
|
RU2144025C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ | 1973 |
|
SU382607A1 |
Способ получения фенола | 1989 |
|
SU1839668A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА И/ИЛИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ВТОРБУТИЛБЕНЗОЛА | 2002 |
|
RU2222527C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА | 1989 |
|
RU2014318C1 |
Даты
1970-01-01—Публикация