Способ получения реакционноспособных сополимеров -винилпирролидона Советский патент 1980 года по МПК C08F226/10 

Изобретение относится к способам получения- карбоцепных полимеров, пригодных для химической модификации по реакционноспособным груп пам для придания полимерам новых же лаемых свойств. Известен способ получения реакци носпособных карбоцепных полимеров с полимеризацией N -винилпирролидона винильными соединениями, содержащи1ИИ карбоксильные и сложно-эфирные группы. Такие сополимеры представля ют интерес в связи с возможностью химической прививки к ним лекарственных веществ и получения новых лекарственных препаратов пролонгированного действия. С целью расширения ассортимента реакционноспособных сополимеров N нилпирролидона предложено .в качестне сополимера применять 1-(винилокс этокси) -пропилен-2 ,.3-оксид (;нгСНгОСн.- Снг сополимера .-снг-сн... О-СНгСнгОйНгСн СНг Этиленоксидные группы сополимера легко реагируют с различными аг инами, спиртами, амидами и другими соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. Сополимеризацию N -винилпирролидона с 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксидом осуществляют нагреванием раствора смеси мономеров в инертном по отношению к этиленоксидным группам растворителе в присутствии инициатора радикальной полимеризаций. Образующиеся сополимеры высаживают из раствора осадителем, промывают и высушивают. Получаемые сополимеры представляют собой белые порошки, хорошо растворимые в воде, хлороформе, спиртах, диметилформамиде и диэтиловом эфирах. Пример 1. Раствор смеси 0,702 г N -метилпирролидона (1), 0,298 г 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксида (Я ) и 0,002 г динитрила азоизомасляной кислоты, в 1 г бензола нагревают в запаянной стеклянной ампуле при 60°С в течение 12 ч. Сополимер высаживают из раствора эфирЪм, промывают эфиром и высушивают до постоянного веса при в вакууме.

Получают 0,795 г (79,5%) сополимера с мол. вес. 21300. В сополимере соотношение остатков мономеров Т:И равно 0,846:0,154. ИК-спектры сополимера содержат полосы погло- щения в областях 915 см 3060 см и 1675 Clvl характерные соответственно для этиленоксидного кольца, метиленовой группы эпоксигруппировки и СО-группы, входящей в состав лактамного кольца. Полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям С-С связей, отсутствуют;.

П р и м е р 2. Для сополимеризации берут 0,906 г соединения I, 1,09 г соединения п. и 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты в 2 г бензола. Полимеризацию и выделение сопэлимера проводят в условиях примера 1. Получают 1,064 г {53,,2%) сополимера с мол. вес. 18600. Соотношение остатков мономеров I: ТГ в. сополимере 0,846:0,154.

Пример 3. Для сополимеризации берут 0,79 г соединения 1, 3,21 г соединения ц , 0,008 г инициатора и 4 г бензола. Полимеризацию и выделение сополимера проводят в условиях примера 1. Получают 0,952 г (23,7%) сополимера с мол. вес. 2500.Соотношение остатков мономеров 1:1 в сополимере 0,683:0,317.

Формула изобретения

Способ получения реакционноспособных сополимеров N -винилпирролидона с винильными соединениями, содержащими реакционноспособные группы, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента реакционноспособных карбоценных полимеров, в качестве винильного соединения применяют 1-(винилоксиэтокси)-пропилен-2,3-оксид.