СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы,Ы'-ДИАЛКИЛ(АРИЛ)АМИДОВ СИЛИЛЗАМЕЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Советский патент 1971 года по МПК C07F7/08 

Изобретение относится к области иолучения нового типа кремиийорганических мономеров обш,ей формулы

II X3 mRmSi(Q)CNR;

где X-галоид, R и R - алкил или арил, Q - алкилен или арилеи, т 1,2.

В литературе отсутствуют какие-либо данные о получении мономеров такого типа.

Предлагают простой способ получения моиомеров вышеуказаиного тина, заключающийся во взаимодействин диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамеш,ениых карбононы.х кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) групиы.

Предлагаемый снособ технологически нрост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил)амины и доступные хлорангидриды силилзамещениых карбоновых кислот. Полученные %Ы-диалкил (арил) амиды силилкарбоиовых кислот являются новым типом кренийоргаиических мономеров, образующих ири гидролизе силоксаны, содержащие карбоК,М-диалкил (арил) амидиые группы.

Пример 1. К 28,5 г хлорангидрида-4-диметилхлорсилплмасляной кислоты, растворенного в 200 мл абсолютного эфира, прибавляют при перемещивании в течение 2 час раствор 21 г диэтиламина в 200 мл абсолютного эфира. Выпавщий осадок солянокислой соли диэтиламина отфильтровывают, эфир оггоияют, а остаток перегоняют в вакууме. Получено 25,2 г (74,7%) К ,Ы-диэтиламида 4-диметилх;10рснлплмасляноГ1 кнслоты с т. кип. 107-108,5°С при 1 мм рт. ст. 1,4779; df,0093.

Пример 2. В условиях примера 1 из 14 с хлорангидрида 4-метилдихлорсилилмасляной кислоты и 8,5 г диэтиламина получено 9,7 г (65,5%) М,Ы-диэтиламида 4-метилдихлорсилилмасляной кислоты с т. кии. 127-129°С ири 1,5 мм рт. ст.; 1,4765; df 1,1033.

Предмет изобретения

Способ получения N,N-диaлкил(apнл)амидов сплилзамещепных карбоновых кислот, отличающийся тем, что, диалкил (диарил)амИды иодвергают взаимодействию с хлорангидридами силилкарбоновых кислот в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными методами.