1 ;
Изобретение относится к получению адгезионной присадки для литейных крепителей.
Известен способ получения адгезионной присадки путем взаимодействия монокарбоновых кислот с полиэтиленполиамином. Однако эта присадка характеризуется относительно низкой эффективностью в области низких концентраций и имеет низкие связующие свойства.
С целью получения присадки с новыщенными адгезионными и связующими свойствами предлагается карбоновые кислоты предварительно подвергать каталитическому окислению кислородом воздуха при температуре 100- 200°С в присутствии марганцево-иатриевых мыл карбоновых кислот фракции Cs-Cg в качестве катализатора. В качестве карбоиовых кислот используют высокомолекулярные синтетические карбоиовые кислоты С2о-С28- Окисленные карбоновые кислоты и полиэтиленполиамин берут в весовом отнощении от 16:1 до 1:1. Процесс окисления карбоновых кислот Сго-Cas ведут до накопления в полученном оксидате оксикислот до 90% и дикарбоновых кислот от 5 до 30%.
Качество оксидата характеризуется следующими показателями:
Реакцию конденсации окисленных карбоновых кислот с полиэтилепполпамином ведут термически при температуре 110-150°С или каталитически при температуре 80-120°С.
Пример 1. Дистиллятную фракцию кислот 0-20-С28 в количестве 1200 г подвергают окислению кислородом воздуха в течение 28 час в присутствии растворимого катализатора из смеси марганцево-натриевых мыл карбоновых кпслот фракции Cs-Cg (дозировка катализатора в пересчете на марганец и натрий: марганца 0,1%, натрня 0,043%). Окисление проводят при температуре и при подаче воздуха 5 А/мин.
Состав иолученпого оксидата,вес. %:
Моиокарбоиовые кислоты57,7
Дикарбоновые кислоты13,6
Оксикислоты23,8
Неомыляемые2,9
Полученный оксидат подвергают реакции конденсации с полиэтиленполиамином в весовом отношении 2:1, процесс осуществляют в течение 7 час при температуре 130°С при перемешивании.
вышает предел прочности на разрыв сухих образцов до 11 -18 кг/см по сравнению с 8- 10 кг/см без присадки.
Пример 2. Дистиллятную фракцию кислот CZQ-Css подвергают окислению в условиях, описанных в примере 1. Полученный оксидат подвергают реакции конденсации с полиэтиленполиамином в весовом отношении 5:1. Процесс осуществляют при температуре 140°С в течение 10 час при перемешивании.
Кислотное число полученной присадки 30 мг кон/г, эфирное число 61 мг КОН/г.
Предел прочности на разрыв сухих стандартных образцов, приготовленных на песке Люберецкого местороладения при дозировке 2 вес. % УСК-1, содержащего 1,09 вес. % присадки, составил 14,2 , а на крепителе без присадки 8 кг/см-.
Указанная присадка повышает также связующую способность крепителей КО и П.
Предмет изобретения
1. Способ получения адгезионной пленкообразующей присадки путем взаимодействия карбоновых кислот с полиэтиленполиамином, огличающийся тем, что, с целью улучшения адгезионных и связующих свойств присадки,
карбоновые кислоты предварительно подвергают каталитическому окислению кислородом воздуха при температуре 100-200°С в присутствии марганцево-натриевых мыл карбоновых кислот фракции €5-Сд в качестве катализатора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что Б качестве карбоновых кислот используют высокомолекулярные синтетические кислоты
С20C2S
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения синтетических жирных кислот | 1970 |
|
SU430630A1 |
Способ получения катализатора для окисления парафиновых углеводородов в жирные кислоты | 1971 |
|
SU475171A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1977 |
|
SU701993A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЫХ СПИРТОВИ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU350781A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1978 |
|
SU739058A1 |
Способ приготовления марганецсодержащего катализатора для окисления парафина | 1990 |
|
SU1745333A1 |
Способ приготовления растворимого марганецсодержащего катализатора для окисления парафиновых углеводородов | 1989 |
|
SU1745332A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU253031A1 |
ЛИТЕЙНЫЙ КРЕПИТЕЛЬ | 1970 |
|
SU287226A1 |
Способ получения полифункциональных кислородсодержащих соединений | 1973 |
|
SU511312A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация