(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение огносится к области получения полимерных производных, являющихся биологически активными соединениями, С целью расширения ассортимента биологически активных полимеров, предлагает™ ся проводить реакцию взаимодействия 1-ме гил-5 (5- -оксо 4 -эгиП -тетрагидрофурил (3 )-метил )-имидазола с целлюлозой, содержащей карбоксильные группы, например с целлюлозогликслевой к.ислогой, имеющей любую степень полимеризации и замещения, в воД ной среде при перемешивании в точение. 0,5 час при комнаткой температуре, беря эквивалентные количества реагентов. Для получения целлюлозоглнколевон кио лоты используют древесную сульфитную беленную целлюлозу, предварительно подвергнутую окислительной деструкции кислородом воздуха HjTK перекисью водорода. Реакция образования полимерного производного протекает по схеме; CjH.-CH-CH-CH.-C-N -СНг + 5 II- КIЛ 0--С СН, НС СН .. /у П р и ы е р, После обработки в течение 1 час 5 г целлюлозы 100 мл 30 / ного раствора едкого натра и 2,25 г перекиси водорода (7,5 мл 30%-ного раствора) при 35 С, полученную алкалнцеллюлозу от жимают на прессе до трехкратного веса, тщательно измельчают и подвергают окислительной деструкции в течение 3 час при 45 С. Затем ее вносят в трехгорпую колбу, снабженную обратньпч холодильником, механической мещалкой и термометром, и доба&ляют 70 мл изопропилового спирта, перейешивают 15 мин, после чего при 50-55°С ПЭстепенно за 15 мин добавляют 6 г крис- тйлл1гческой монохлоруксусной кислоты, Продсллштельность реакции 4-5 час.
этиловым спиртом, добавляя для «ейтралнзации избытка щелочи 30%т-ную уксусную кислоту, и промывают 7О°о-ным спиртом до нейтральной i. реакции.
Натриевую соль целлюлозогликолевой кио лоты дополнительно очищают от примесей двухкратным переосаждением п промывкой спиртом, растворяют в 160 мл дистиллированной воды и раствор пропускают через ионообменные смолы {КУ-2).
Водные растворы препарата модифицированной целлюлозы обладают характерными свойствами полиэлектролитов - ноказывают аномалию зависимости вязкости от разбавления.
Характеристика получен}юй целлюлозогл 1 коло вой ,;iOrii:;
С; о д е р;« п I н ю С О О I- г ру п п
C-xeiiejib оамещония 2S
X арактер истическ а я вяз-
косгь
Л олеку,г1Яр1гьгй вес
I.TGfioi;j. полимеризации
к 63,3 хгл полученного 3/ -ного йодного раствора модифицированной целлюлозы добавляют 1,70 г 1-мегил-5(5-оксо-1-этилтетрагидрофурил-( 3)-метил )-имидазс ла и 36,7 мл дистиллированрюй воды, не- ремешивают 0,5 час при 2О°С, фильтруют и стерилизуют 30 мин при 100 С.
Фармакологическое изучение показало, что по механизму фармакологического действия полученное полимерное производное пилокарпина не отличается от пилокарпина хлоргидрата, но является более активным веществом.
Формула изобретения
Способ ;1ОлуШ1пш no/iiiMopuLix иронзио;;нглх, о т л ii ч а ю uj и и с я 1ч:м, ч го, с целью расширения ,оссортн.мс;ггп биологически активных поли ероВ; 1 мегнл -,5-(5.-оксо- -эгилтетрагидрофурил- (,3 )-метил )-имидазол подвергают взаимодойствию с кар боксилсодержащей целлюлозой, HanpiiMop целЛ олозог.плкол(.вой кислотой, в i;cu J;oii срепе.
