Изобретение относится к способу получения новых органических люминофоров общей формулы С- VC- СН - Ч / R--HNN НС-в где R и Ri - незамещенные или замещенные ароматические радикалы. Предлагаемые люминоформы могут быть использованы для крашения полимерных материалов, в производстве дневных флуоресцептных красок, в люмииесцентиой дефектоскопии различных материалов. Известен способ получения органических люминофоров оранжевого и ора«жево-красного свечения, заключающийся в том, что 4-ацетилнафталевый ангидрид ,подвергают конденсации с ароматическими аминами с последующей последовательной обработкой получепного при этом продукта ароматическим альгедидом и фепилгидразином в среде растворителя. Полученные люминофоры люминесцируют в растворах с оранжево-красным, свечением. Для повышепия эффективности люминесценции, повышения выхода и качества органических люминофоров, а также упрощения технологии процесса предложен способ получения новых люминофоров, состоящий в том, что 4-цианнамоилиафталевый ангидрид или его замещенные подвергают конденсации с фенилгидразипом в уксуснокислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предлагаемый способ позволяет получить органические люминофоры, которые, в отличие от известных, люмииссцируют ие только в растворах, но и в кристаллах. Полученные люминофоры обладают лучшей светостойкостью, термостойкостью, что позволяет значительно расширить их область нрименения. Пример 1. Смесь, состоящую из 10 г 4цианнамоилнафталевого ангидрида, 6,2 г фенилгидразина и 70 мл ледяной уксусной кислоты нагревают при размещивании в течение 3-6 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют и сушат. Получают 12 г люминофора (81%); т. пл. 252-253°С; .макс. люминесценции в кристаллах 650 ниг.
Пример 2. Смесь состоящую из 10 г 4-(ометоксицианнамоил) -нафталевого ангидрида, 6,1 г фенилгидразина, 75 мл 95%-ной уксусной кислоты кипятят 4-7 час. Охлажденную реакционную массу выливают в воду, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус и сушат, затем перекристаллизовывают из бензола. Получают 11,5 г люминофора (76 %); т. пл. 278-279°С; маь-с. люминесценции в кристаллах 670 нм.
Предмет изобретения
Способ получения органических люминофоров, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества люминофоров, повышения выхода и упрошения технологии, 4-цианнамоилнафталевый ангидрид или его замешенные подвергают конденсации с фенилгидразином в уксуснокислой среде с пОСледуюш.им выделением целевого продукта из-вестными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ | 1972 |
|
SU326209A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВL.!J. -'.OiO'd И .А Я• -. . ... ... ; . .... . . .>&..-•<-.If/^je|....: :..;..-...;..! [ L •••ЬЛИи i &г;.Л | 1971 |
|
SU309035A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ люминофорой?^? J^'^;0-ТЕХШЕСКА | 1971 |
|
SU309036A1 |
4-/п-(3-АРИЛ-5-ФЕНИЛ-2-ПИРАЗОЛИНИЛ-1)БЕНЗИЛИДЕН/-2-ФЕНИЛОКСАЗОЛ-5-ОНЫ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ ОРАНЖЕВО-КРАСНОГО И КРАСНОГО СВЕЧЕНИЯ | 1979 |
|
SU792881A1 |
2-Фенил-4-/4(3)-(5-арилоксазолил-2) бензилиден/-оксазол-5-оны в качестве органических люминофоров | 1978 |
|
SU767107A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ | 1967 |
|
SU195008A1 |
Способ получения органических люминофоров | 1973 |
|
SU496296A1 |
N-карбоксиметилимид 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты в качестве люминофора зеленого свечения и способ его получения | 1989 |
|
SU1816787A1 |
4-[1-(2-Метилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3]-1,8-нафтоилен- @ , @ -бензимидазол в качестве органического люминофора оранжево-красного свечения | 1983 |
|
SU1148291A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ | 1972 |
|
SU327226A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация