Изобретение относится к получению но вых органических люминофоров производн гетарилиафталевь1х кислот. Известен способ получения органическ люминофоров путем конденсации хлоранги да 4-карбоксинафталевого ангидрида с Со -аминоацетофеноном или гидразидом бензойной кислоты. Полученный при этом продукт реакции обрабатывают хлорокисью фосфора с последующим выделением делевого продукта известными способами. Недостатком известных люминофоров . является низкий квантовь1й выход, а такж полученные люминофоры чувствительны к действию шелочей, что ограничивает нх область применения. С целью устранения указанного недостатка предложен способ получения новых люминофоров,заключающийся в том, что гетарилнафталевые ангидриды обшей форм ... /где Het - гетероциклический раднкал 5-арилоксазолил-2, .5-арил- (1,3,4-оксадиазолил-2), 4,5-бензоксазолил-2, 4,5-бенэимидазолил-2, подвергают конденсации с гидразином. Полученный при этом продукт конденсации обрабатывают анилируюшим агентом с последующим выделением целевого продукта известными способами. Полученные люминофоры обладают повь(шенной устойчивостью к действию шелочных растворов при одновременном повышении интенсивности люминесценции. Пример 1. К кипящей суспензии 3,4 г 4-(5 фенилоксазолил-2)-нафталевого ангидрида в 1ОО мл изопропилового спирта придают 3,2 мл гидразин, гидрата и кипятят в течение 3 час, Реак-« ционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кипятят в 11 мл уксусного ангидрида в течение 5 час. Выпавщие желто-зеленые кристаллы отфильтровывают, промь1ва1от водой и сушат при 70-100-, Выход 1,6 г; т. пл. 247-248° (из бензола); t| O,4S; Дфотолюминесценции в мвкс толуоле 49О им. П р. в м е р 2. Аналогично примеру 1 из 3, 4-(5-фенил-1,3|4 оксадиаэолип- 2)-нафталевого ангиорида получают i,7 г пюминофа с т. nW, 240-242° (из хлорбензола); /J -0;24; goic толюмияесиениии в толуоле 432- нм. Пример 3. Ккшшшей qrcneHam 3,2 г 4-(4,5-бензимидаЬолип-2)-нафтале4ЮГО.ангидрида в ЮО мл «тилового сшфта придают 3,2 мл гидразин гидрата и кипяТят в течение 3 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и ацетилрруют как описано в примере 1. Выход продукта 1,О8 г; т. пл. 289-290 (из бензола); . (f -0,37; Ифотолюминесценции в толуоле 5сКГнм. Пример 4. Смесь из 2 г 4-|5-(-метоксифенил)-оксазолил-21 -нафталевого ангидрида, 1,8 г двусолянокнслой соли гидразина, 3 г беаводного ацетата . натрия и 5О мл уксусной кислоты кипятят в течение 1О час. Реакционную масс охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенный продукт кипятят в 4О мл уксусного ангидрид в течение 2 час, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат при . Выход продукта 1,6 г; т. пл. 251-253° (из толуола); f «0,57; Лфотолюминесценции в толуоле макс 15 нм. Формула изобретения Способ получения органических люкоюиофоров-производных гетарилнафталевых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости к действию щелочных реагентов при одновременном повышении интенсивности люминесценции, гетарилиафталевые ангидр ды обшай формулы где Met гетероциклический радикал: 5-арилоксазолил-2, 5-арил-(1,3,4-оксадиазолил-2), 4,5-бензоксазолил-2, 4,5-бензимидазолил-2, (додвергают конденсации с гидразином и полученный 1ри этом продукт конденсации обрабатывают ацилируюшим агентом с последуюишм выделением целевого продукта известными приемами.
