Изобретение Относится к области химии фторорганических соединений.
Полученные по предлагаемому способу фториминопроизБОДные органических соединений в литературе не описаны. Они обладают физиологической активностью и могут найти применение в качестве мономеров для полимеризации и сополимеризации с непредельными соедннениями.
Известен способ получения фториминопроизводных органических соединений, основанный на взаимодействии непредельных органических соединений с тетр афторгидразином с последующим дегидрофторированием образующихся бис (дифторамино) производных.
Предлагаемый способ в отличие от известного позволяет получать соединения, содержащие одну NF-rpynny, и избежать стадию дегидрофторирования.
Способ получения фториминопроизводных органических соединений основан на взаимодействии оксидифтораминофторсульфоната с натриевым .производным органических соединений, например натрмалоновым эфиром, в среде ацетонитрила при пониженной температуре.
спензию 0,025 моль натрмалонового эфира (полученного из 0,56 г натрия и 4 г малонового эфира в 25 мл абсолютированного метилового спирта с последующим упариванием
смеси досуха в вакууме) в 30 мл ацетонитрила (синтез проводится -в атмосфере азота). По окончании прибавления суспензии охлаждение снимают, смесь выдерживают при перемешивании и постепенном повышении температуры до комнатной около 30 мин, продувают азотом и выливают в ледяную воду. Выпавшее масло отделяют, воду экстрагируют два раза по 25 мл хлористым метиленом, после чего хлористый метилен и масло
объединяют и еще раз промывают ледяной водой. Экстракт сушат сернокислым магнием, упаривают в вакууме и фракционированием получают 1,4 г (29,3%) бесцветной жидкости с т. кип. 65°С/1 мм, п 1,4130 - фториминодиэтилмалоновый эфир.
Найдено, %: F 10,11; .N 7,49; С 43,61; Н 5,43.
C7HioF NO4.
Вычислено, %: F 9,95; N 7,33; С 43,98; Н 5,23. 3 Аналогично получен фториминодинитрил малоновой кислоты с т. кип. 66°С, п 1,4092. Предмет изооретения 1. Способ получения фториминопроизвод-5 ных органических соединений общей формулы (R)2 - C NF, Где R - СООС2Н5, CN, отличающийся тем, что оксидифторамино4фторсульфонат подвергают взаимодействию с натриевым производным органически.ч соединений, например натрмалоновым эфиром, при пониженной температуре с последующим выделением целевого .продукта -известным способом. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде ацетонитрила.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полинитродиенов | 1963 |
|
SU515739A1 |
Способ получения сложных эфиров аллилового спирта или его гомологов | 1969 |
|
SU448170A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОГЕПТЕНА | 1973 |
|
SU383288A1 |
Способ получения производных тиофена | 1974 |
|
SU528876A3 |
Способ получения 1,2,3-трис(диалкилфосфорно)пропанов | 1973 |
|
SU464595A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1973 |
|
SU373936A1 |
Способ приготовления производных барбитуровой кислоты | 1926 |
|
SU12600A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-ГЛЮКОФУРАНОЗИДОВ | 1968 |
|
SU415864A3 |
Способ получения производных циклопропана | 1967 |
|
SU691076A3 |
Способ получения замещенных карбонильных соединений | 1972 |
|
SU480699A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация