СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИАМИНОАМИДОВ Советский патент 1971 года по МПК C08G69/00 

Изобретение касается получения полиамидов, содержащих в цепи аминные группы.

Известен способ получения полиаминоамидов миграционной сополимеризацией оксазолонов с диаминами. Однако при этом получаются низкомолекулярные полиаминоамиды, причем возможность варьирования структуры полимеров ограничена.

Предлагаемый способ позволяет синтезировать высокомолекулярные полиаминоамиды заданного строения. Способ заключается во взаимодействии эквимолярных количеств диамидов алкиленбисаспаргиновой кислоты с диаминами при 20-90°С в органических растворителях (диоксан), диметилформамид, хлороформ, спирт и др.). Изменением длины и строения алкиленовых групп, соединяющих между собой аминогруппы полимера, можно регулировать основность макромолекулы. Получаемые полиаминоамиды могут найти применение как полиэлектролиты, а также в качестве полилигандов.

Пример I. 2,3 г (0,005 моль) гексаметилен-Ы,Ы-диаспарагин-(М - фенил) имида и 0,639 г (0,0055 моль) свежеперегнанного гексаметилендиамина помещают в ампулу и прибавляют 8 мл диметилформамида. После обезгаживания оставляют в термостате при 70°С. Через 48 час раствор выливают в воду и промывают 0,5 л воды. Продукт сущат

12

в .вакуум-сущилке без нагрева 20 час и 48 час при 80°С. Выход 2,8 г (95%), т. пл. 120-130°С.

Найдено, %: С 66,49; И 8,04; N 14,34.

Вычислено, %; С 66,50; Н 7,95; N 14,50.

Полимер растворим в диметилформамиде, уксусной кислоте, серной кислоте, и(-крезоле и не растворим в воде, спирте, эфире, т1 0,27 (определена в м-крезоле). Характерные полосы поглощения в ИК-спектре: 3300 (-МН-аминогруп1Пы), 1640 см (амидная полоса I), 1520-1530 слг (амидная полоса II).

Пример 2. Из 2,31 г гексаметилен-Ы,Ыдиаспарагин-(Н -фенил) имида и 0,32 г этилендиамина в условиях, описанных в примере 1, получают 1,8 г (68%) полимера, т. пл. J20125°С

Найдено, %: С 63,05; Н 7,90; N 15,84.

Вычислено, %: С 64,36; Н 7,28; N 16,09.

Полимер растворим в диметилформамиде, уксусной кислоте, серной кислоте, .и-крезоле, не растворим в воде, спирте, эфире, TI O,I (определена в диметилформамиде).

Характерные полосы поглощения в ИКспектре: 3300 (-NH-аминогруппы), 1640 см- (амидная полоса I), 1515-1540 см(амидная полоса II).

ре 1, получают 1,34 г (60%) полимера, т. пл. ПО-120°С.

Найдепо, %: С 56,36; Н 8,95; К 16,03.

Вычислено, %: С 58,20; Н 9,25; N 18,50.

Полимер растворим в диметилформамидс, уксусной кислоте, лг-крезоле, метаноле, не раствори.м в воде, эфире, ацетоне, т1 0,23 (OTI р ед е л е Н а в м -крезоле).

Характерные полосы поглощеши в Iil спектре: 3300 сж- (-NH-амииогруппы), 1630 с, (амидная полоса), 1515-1540 с, (амидпая полоса II).

Предмет изобретения

Слособ получения лине1П ых полиаминоалги дов, содержащих вторичиую аминогруппу п пеии. отличающийся телг, что, с целью получения високомо.чскулярпых иолиаминоамидов задапно1о ст)юепия, проводят миграционную сополимеризацню дпамидов алкилеибисаспарагниовой кислоты с диаминами при 20-90°С в оргапически.х растворителях.