Изобретение относится к способу получения органохлорсиланов со смешанными или одинаковыми радикалами у атома кремния.
Известен способ получения органохлорсиланов по реакции Гриньяра из соответствующих органогалоидсиланов.
С целью упрощения технологии и увеличения выхода целевого продукта в предлагаемом способе органогидрохлорсиланы подвергают взаимодействию с галоидными ацилами с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Желательно процесс осуществлять в проточной системе при 400- 650°С.
Предлагаемый способ технологически прост, исходные вещества являются доступными, а целевые продукты получаются с достаточно высоким выходом.
Пример 1. В предварительно продутую инертным газом (например, азотом) пустую кварцевую трубку с внутренними диаметром 20 мм, длиной обогреваемой части 600 мм при 575-590°С подают 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана и 78,5 г (1,0 моль) хлористого ацетила. Получают 60 г (55%) триметилхлорсилана.
Пример 2. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 люль) диметилхлорсилана со 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе хроматографически определяют диметилфенилхлорсилан. Выход 46,5о/о.
Пример 3. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана с 90,5 г (1,0 моль) акрилоилхлорида. Хроматографически определяют диметилвинилхлорсилан. Выход-32,5%.
Пример 4. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 136 г (1,18 моль) метилдихлорсилана с 92,5 г (1,0 моль) пропионилхлорида. В реакционной массе хроматографически определяют метилэтилдихлорсилан. Выход 48%.
Пример 5. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 136 г (1,18 моль) метилдихлорсилана с 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе Хроматографически определяют метилфенилдихлорсилан. Выход 50э/оПример 6. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана с 92,5 г (1,0 моль) пропионнлхлорида. В реакционной массе хроматографич:ески определяют диметилэтилхлорсилан. Выход 38%.
Предмет изобретения продукта, органогидрохлорсиланы подвергают взаимодействию с галоидными ацилами при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в проточной системе. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс ведут при 400-650°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения метилфенилдихлорсилана | 1974 |
|
SU505648A1 |
АДГЕЗИОННЫЙ ПОДСЛОЙ | 1967 |
|
SU193066A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА | 1972 |
|
SU422241A1 |
Способ получения контактной массы для синтеза хлор- и органохлорсиланов | 1982 |
|
SU1131877A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ N,N'-ДИAЦИJ]ЬHЫX ПРОИЗВОДНЫХдихинолилов и диизохинолилов | 1971 |
|
SU414258A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНАНТРИДИНОВ | 1973 |
|
SU365357A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л?-КАРБОРАНСИЛОКСАНОВ^^^^^^-^А?.;-иШдаЬ>&?БЛИО Г^КА | 1972 |
|
SU328138A1 |
Способ очистки органохлорсиланов | 1970 |
|
SU458983A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛХЛОРСИЛАНА | 1995 |
|
RU2099343C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ | 2001 |
|
RU2203900C2 |
Даты
1971-01-01—Публикация