СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ
Изобретение относится к способу получения новых дисперсных моноазокрасителей, которые могут быть использованы для крашения синтетических волокон.
Предлагаемый способ основан на известной реакции сочетания предварительно продиазотированного 2-нитро-4-метил (трифторметил) сульфониланилина с третичным ароматическим амином, представляющими собой М-этил-Ы,рэтоксиэтиланилин или М,Ы-диметил (диэтил) /W-ацетиламиноанилин.
Сочетание предложенных диазосоставляющих и азосоставляющих позволяет синтезировать новые разнообразные красители с выходом до 85%, окрашивающие лавсан в яркие, насыщенные тона от розового до фиолетового цвета с высокой прочностью к свету и сублимации.
Пример 1. 0,43 г 2-нитро-4-метилсульфониланилина растворяют при температуре не более 20° С в 3,5 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до О-5° С и при перемешивании приливают 1,42 мл 1,4 N нитрозилсерной кислоты. Диазотируют при комнатной температуре 4 час.
0,39 г Ы-этил-Ы,р-этоксиэтиланилина растворяют в 0,6-0,8 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 40-50 г льда и медленно добавляют диазораствор при температуре О-10° С. Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции, сушат.
Выход 0,45 г (53,6%), т. пл. 87-90°С. Окрашивают лавсан в алый цвет.
Пример 2. 0,14 г 2-нитро-4-трифторметилсульфониланилина растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты и при О-5° С приливают 0,36 мл 1,4 N раствора нитрозилсерной кислоты. Диазотируют при комнатной
температуре 2-3 час.
0,09 г 1Ч-этил-М,р-этоксиэтиланилина растворяют в 0,2 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 40 г льда и, охлаждая, медленно добавляют диазораствор. Сочетание заканчивается через 0,5-1 час. Получают 0,13 г (56,6%) красителя, т. пл. 82-83° С, который окрашивает лавсан в цвет бордо.
Примеры 3-6. Результаты, -сведенные в таблицу, получень при проведении опыта в условиях примера 1 (опыты 3 и ЛЬ 4) или примера 2 (опыты № 5 и № 6). МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ
Предмет изобретения
Способ получения дисперсных моноазокрасителей, отличающийся тем, что предварительно продиазотированный 2-нитро-4-метил (трифторметил)-сульфониланилин подвергают сочетанию с третичным амином - Ы-этил-М,рэтоксиэтиланилином или М,Ы-диметил(дйэтил);и-ацетиламиноанилином с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дисперсных п-нитроанилиновых моноазокрасителей для переводной термопечати | 1981 |
|
SU1010091A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1970 |
|
SU288201A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ 2-БРОМЗАМЕЩЕННЫХ ДИАЗОСОСТАВЛЯЮЩИХ ДЛЯ СИНТЕЗА ДИСПЕРСНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1989 |
|
RU1804079C |
Дисперсные моноазокрасители для крашения синтетических волокон и способ их получения | 1974 |
|
SU618392A1 |
Способ получения 2-хлор-4-нитро-4 -этил- - -цианэтиламино1,1-азобензола | 1978 |
|
SU740801A1 |
Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ | 1978 |
|
SU819136A1 |
Способ получения пиразолового моноазокрасителя | 1973 |
|
SU537631A3 |
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон | 1975 |
|
SU617466A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1969 |
|
SU252223A1 |
Полиазокрасители триазинового ряда для поливинилхлоридных и каучуковых материалов, целлюлозных, протеиновых и полиамидных волокон | 1974 |
|
SU657048A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация