СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТЙ|НЫХ СОЛЕЙ АМИНО- АЛКИЛИМИДОВ 2-ФЕНИЛНАФТОк|АЗОЛ-5,6-ДИКАРБОНОВОЙкислотьГ Советский патент 1972 года по МПК C07D498/06 

Изобретение относится к области получения новых производных имидов 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты, являющихся оптическими отбеливателями для полиакрилонитрильных волокон и превосходящих по своему действию известные отбеливатели. Описывается основанный на известных реакциях способ получения четвертичны.х солей аминоимидоБ 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбо говой кислоты общей формулы «-RI-NC 1 «э о снз. где RI - низщий алкил, Rs - водород, низщий алкил, Нз - низший алкил, бензил, пиридилостаток. Способ заключается в том, что соответствующий аминоалкилимид 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты подвергают обработке диметилсульфатом, предпочтительно при температуре 80-120°. Полученное при этом соединение подвергают взаимодействию С мдидолг щелочного металла, например иодидо; калия. Продукты выделяют известным сп(жобом. хнученные соединения растворяются в воде интенсивной синей флуоресценцией и отбелМвают полиакрильное волокно, причем отбеливающий эффект значительно повышается :овместной обработке с хлоритом натрия. Ьследнем случае по отбеливающему эф|у некоторые из предлагаемых соединений эсходят зарубежные образцы, например №с АЛН. и мер 1. 1 г Дизтиламипоэтиламида |илнафто-{1,2-с)-оксазол-5,6 - дикарбоно 1слоты и 10 мл диметилсул1 фата нагре1,5 час на кипящей водяной бане, охают, выливают в насыщенный раствор иодЯтого калия, фильтруют, промывают и сущ. Получают 1,31 г (98%) продукта, т. п1 268,5-269°С (из метанола), депо, %: N 7,50; 7,16 ЬбМзОз. Ыслено, %: N 7,57. мер 2. Получают аналогично примереакцию берут 1 г диэтиламинопропилимЖа 2-фенилнафто-(1,2-й)-оксазол-5,6дикарбоновой кислоты. Выход 1,1 г (75,2%) продукта, т. пл. 224,5-225,5°С (из метанола).

Найдено, %: N 6,73; 6,92; J 18,85; 18,59;

С27Н27ЛНзОз.

Вычислено, %: N 7,38, J 21,7.

Пример 3. Получают аналогично примеру 1. В реакцию берут 0,5 г бензиламиноэтиламида 2-фенилнафто-(1,2-) - оксазол - 5,6-дикарбоновой кислоты. Выход 0,35 г (53%) продукта, т. пл. 289-291 °С.

Пример 4. 0,2 г 2-аминопиридинэтилимида 2-фенилнафто- (1 ,-d} -оксазол-5,6-дикарбоновой кислоты и 5 мл диметилсульфата нагревают 1 час при температуре ПО-120°С, охлаждают, выливают в насыщенный раствор йодистого калия, фильтруют, промывают, сушат и получают 0,2 г (76,2%) вещества с т. пл.300°С.

Предмет изобретения

1. Способ получения четвертичных солей аминоалкьлимидов 2-фенилнафтоксазол - 5,6дикарбоиовой кислоты общей формулы

-R,

«-RI-NC

I э

CHj

где RI - низший алкил, Ra - водород, низший алкил, Rs - низший алкил, бензил, пиридилостаток, отличающийся тем, что соответствующий аминоалкилимид 2-|фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты .подвергают обработке диметилсульфатом, полученный -при этом продукт подвергают 1взаимодействию с йодидом щелочного металла, например йодидом калия, с. последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку диметилсульфатом проводят при температуре 80-120°С.