Изобретение отиосится к области иолучення фенолов-фенола, орто-, иара- и метакрезолов, ксиленолов и других гомологов, которые являются ценными химическими продуктами.
Известен способ получения фенолов окислением ароматических углеводородов до гидроперекиси с последуюииьм ее разложением и выделением целевого продукта. Однако этот способ имеет ряд педостатков: мпогостлднииость, получение многокомпонентно смеси продуктов, которые трудпо разделимы, необходимость сложной стадии очистки продукта.
Предлагаемый способ отличается от известиого тем, что процесс окисления ведут нри температуре 100-300°С и давленни 100 атм в присутствии этерифпцирующих веществ, например уксусного ангидрида, и катализаторов - сильных кнслот, иродпочтг1телы10 серной плн сульфокислоты, кислых сульфоэфнров или кислых и.легко гидролнзуюпиьхся солей серной кнслоты в количестве 10 мол. %.
Новый сиособ иозволяет получать различin ie феполы в одну стадию прямым окислением ароматических улгеводородо ; li жидкой фазе, что ynponiacT техпологию ироцеоса. Строеиие образуюпьегося фепола зависит от строепия исходного углеводорода. Так, для получеиия феиола пригодпы практически любые мо1юалкилбе1полы, а для иолучення о-, м-, пкрезола - соответствующие ксилолы и т. д.
Гидроксильиая груииа становится па место илкпльиой. Это резко распшряет сырьевую базу .тля по.луче;1ия фенолов. Способ состоит в слодукмдем.
глево.тороды с-к.сляют в жндко фазе под да1 ЛС1111ем 1 -100 (jr.w при температуре 100-300 С с молеку, КИСЛ0110ДОМ, т. е. кислородом воздуха пли ;13от-кисло}юдно1 1 смосью pai.inMiioro состана. г присутствип этерифициj -i(M:iix I.eiiLecTB (ангидриды кислот) и катализа го;)ов (сильные кислоты, предпочтительно серная кислота, сульфокислоты, кислые с,1ьфоэфиры). Процесс проводят как на поР1шдически, так и на иеирерывио действукмцей
аиг1:1ратуре. При этом в зависимости от исходп01о сырья и прочих условий стенень преВ)аи1ення углеводородов сосгавляет 5-35% за проход, а выход фенолов иа окисленный углеno;iop;xT, - до 60-75%. Производительиость
fie:iKur:OHMoro обьема в оитимальных условиях Hjiii.Mcpiio иа норялок выше, чем обычно.
Ооразуюни1еся фенолы накапливаются в виде сложи1 1х эфирог, (прп использоваиии уксусiioio ангидрида получают ацетаты), что позволяет проводить прон.есс в одну стадию, так как феиолы заи|,ищеиы от дальнейшего окнслеиия и не нроявляют ингибнруюп1,его действия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЩЕЛОЧНЫХ СУЛЬФОНАТНЫХ ПРИСАДОК К МАСЛАМ | 1973 |
|
SU405933A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ | 1972 |
|
SU345170A1 |
В. В. Камзолкини Ю. А. ЛапицкийИнститут нефтехимического синтеза АН СССР | 1971 |
|
SU321518A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ | 1973 |
|
SU363718A1 |
НИЛЕНОКСИДОВ | 1971 |
|
SU317683A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-КСИЛЕНОЛА ИЛИ п-КРЕЗОЛА | 1969 |
|
SU232842A1 |
Способ получения двухатомных фенолов | 1970 |
|
SU505345A3 |
ПДШТВО-ТЕЕГГ К^ БИБЛИОТЕКА | 1972 |
|
SU327192A1 |
Способ получения жидкого безводного катализатора | 1975 |
|
SU649459A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ | 1973 |
|
SU362010A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация