ВСЕСОЮЗНАЯ I!ШЕйТКО-».1ьГ'Е':Нйй| Советский патент 1972 года по МПК G01N5/04 

Известен сиосо-б определения совмест1Имости стабилизаторов с полниропиленом измерением их поверхностных натяжений в жидкой фазе.

Предлагаемый способ требует менышей затраты времени и отличается тем, что о савместимасти судят по отношению определенной термограви 1етричесК|И в одинаковых условиях летучести стабилизатора в чистом виде и из полимера.

Сущность способа сводится к следующему.

Летучесть стабилизаторов определяют термограви метрически в инертной атмосфере, чтобы исключить влияние термоокислительных процессов. При этом летучесть стабилизаторов в чистом виде выражают скоростью потери веса, а летучесть из полимера - эффектийной константой скорости улетучивания, происходящего по закону первого порядка. Поскольку практически важно знать относительную совместимость стабилизаторов с полимеров, по величине которой можно сравнивать между собой различные стабилизаторы, совместимость с полимером Каждого коикретного стабилизатора удобно выражать в процентах по отнощению к совместимости какого-либо одного стабилизатора, условно при-нятой за 100%.

зицией соответствуют количеству введенного в 1полимер стабилизатора. Это свидетельствует о том, что фиксируемая во время опыта потеря веса обусловлена только улетучиванием стабилизатора.

Поскольку определяемые экспериментально величины зависят от условий Опыта, то для сравнения совместимости различных стабилизаторов с оолимером они должны быть одии а ковы.

Предлагаемый способ определения совместимости стабилизаторов с полимером позволяет, кроме целевой характеристики, получать одновременно величины летучести стабилизаторов в чистом виде и из полимера, Знание которых имеет и самостоятельное значение.

Пример. Порошкообразный полиэтилен смащивают с таким количеством стабилизатора, чтобы концентрация его составила 20%

от веса полимера. К смеси добавляют растворитель, который затем удаляют испарением на воздухе при перемещивании композИЦии. ОПределяют летучесть стабилизаторов в чисто виде и из смеси с полиэтиленом. Определение производят на термогравиметричеСкой установке с торзионными весами ВТ-500. Павеоку испытуемого стабилизатора или его смеси с полиэтиленом помещают в выполненную из титана цилиндрическую чащечку, косов и помещают в одно из коле-н U-образной стелянной трубки, расположенной в предварительно разогретом термостате, в другое колено трубки подают азот и фиксируют потерю веса вещества во времени. Определение производят при температуре 200°С и скорости подачи азота 1 л/мин.

Чтобы сделать одинаковыми размерности соотносимых величин летучести стабилизатора в чистом виде и из полимера, при определении совестимости вместо константы скорости улетучивания из .полимера мож-но использовать величину потока вещества из чашечки с навеской, получаемую умножением константы скорости «а начальное количество стабилизатора в полимере, однако, поскольку совместимость характеризуется относительной величиной, такую замену можно и не пропзводить.

Результаты для некоторых стабилизаторов приведены в таблице.

Как видно из таблицы, увеличение длины алкильных радикалов в молекулах стабилизаторов приводит к увеличению их совместимости с алифатическим полимером, что вполне естественно. Таким образом, данный способ позволяет получать объективные данные.

По отношению к 2,6-ди-т/ е/л-бутил-4-метнлфенолу, принятому за 100%.

Предмет изобретенияизмерения, о совместимости судят по отношеСпособ определения совместимости стабили- 35 одинаковых условиях летучести стабилизатозаторов с полиолефинами, отличающийся тем, ра в чистом виде и из полимера, что, с целью ускорения и упрощения процесса

нию определенной термогра-виметрически в