Изобретеиие относится к сиособу иолучеиия новых ацил-(ароил)-карбаматов общей формулы
0-C-l H-a-R IIII .
(1 О
r;ie R - заыеи1,еииый или иезамеи1,еннын алкил или арил, которые могут найти нримененне в качестве биологически активных соединений.
Известен снособ нолученля 8-хннолилN-карбаматов из 8-оксихинолииа и изоцнаиатов.
Предлагаемый снособ заключается в том, что 8-оксихииолин об.рабатывают ацил-(ароил)-113оциаиатамн. Реакция легко иротекает и мягких условиях, удобнее ее нроводить в органических растворителях, нанример, в бензоле. Конечные нродукты выделяют обычными методами.
Полученные вещества иредставляют собой фунгициды с щнроким спектром действия при
. 8-Хинолил- К-(2-метил-4-хлорфепоксиацетил)-карбамат.
При комнатиой температуре к раствору
0,7 г (0,0031 г моль) 2-метил-4-хлорфеноксиацетилизоциаиата в бензоле добавляют
0,45 г (0,0031 г-моль) раствора 8-оксихниолина в том же растворителе и оставляют на
2 час. После фильтрования получают 1,15 г
(выход количественный) желтоватого кристаллнческого 8-хинолил- N-(2-метнл-4-хлор
феноксиацетил)-карбамата, т. нл. 134 - 135°С
(бензол).
Найдено, %; N 7,69; 7,84.
C,9H,5C1N204.
Вычислено, %: N 7,56.
В аналогичных условиях получают соединения, перечисленные в таблице.
П р о д м е т и 3 о б р е т е и и я
Способ иолучення хинолил-Х-ацил-(ароил)-карбаматов, отличающийся тем, что 8-оксихиполин обрабатывают ацнл-(аронл)-изоцианатами с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Для перекристаллизации используют бензол.
