Настоящее изобретение относится к способу нолучения онтически прозрачных иолиамндов, пригодных для изготовления формованных изделий из них.
Предлагается способ получения иолиампдов полимеризации эквимолекулярных количеств бис - (п-аминоциклогексил)-метана, содержащего 30-70% транс-транс-стеркоизомерОЕ, нредночтительно 35-60%, и декандикарбоионон кислоты. Реакиня продолжается до образования полимера с молекулярщлм весом 12000-17000. Количество исходных реагентов не должно превыщать другого более чем на 4 мол. %, предпочтительно меньи1е - 2,5 мол. %.
Исходные реагенты взаимодействуют с образова1 ием соли, которая затем полимеризуется при тсм.пературе не ниже 250°С п давленни но крайней мере 14,5 атм.
Последняя стадня реа.кции осуществляется при давленнн не нревыи1ающем 1 атм в безвоздущном иространстве. Иногда следует нрименять размещивание для увеличения молекулярного веса.
Изделия на их основе имеют высокую онтическую прозрачность н сохраняют ее иосле длительной экснозннии в горячей воде.
Полимер обладает хорошей сопротивлясмостью окислению кислородом воздуха при высоких температурах, а также сонротивляс.мостью к кислому гидролизу.
Полиамид, иолученный IHO нредлагаемому снисобу, применяется для изготовления формованных изделий, а также для нзготонлення во.локон и нленок.
11зобретение иодтверждается нри.мерамн.
Пример 1. Приготавливают соль бмс-(памнноцнклогекснл) -метана н декаидикарбоHOBoii кислоты смещивают в автоклаве 50 ч. воды и 50 ч. бис-(/г-аминониклогексил)-метана и декандикарбоновой кислоты.
Соль содержит около 0,7 мол. % уксусной кислоты. Стабили.чатор вязкости нагрет до в автоклаве, с)абже1П1ом размеиигваЮН111М чстройегвом, причем автоклав подвергают н)едварительному И|10.чунаии1о азотом. Реакцию осуидесгвляют нри давленни 21 атм, зате.м нар снускают и давление сннжа от до атмосферного.
Молекулярный вес повышает 18000.
По выгрузке полимер накрошен в чеилуйки и отлнт в заготовки в 0,3 см толщиной и ojiiрнной 2,5 см при литейной температуре 50°С.
Заготовки различного содержания транс77)анс-изомеров подвергнуты дейстиню кипяц4ей в()ды в течение 3 дней.
При содержании r/jaHC-r/ ow -eTepeoHaoMeров вы1ие 70%, отлитые нзделия туманны (чтенне через отлнт1 1е нзделия за1)уднительно).
При содержании г/;онс-77анс-етереоизомеров ниже 30%, заготовки, подвергнутые действию кипятка, также тумаины.
Заготовки, в KOTOpi.x было 30-70% траисг/;онб-етереоизомеров, после обработки кипятком продолжали сохранять опт11ческу1О прозрачность.
Пример 2. Полимер, на основе 55% транс-г/эанс-диамина, молекулярный вес которого равен 20000, экетрудируется в виде питки из 34 волокои при температуре 305°С.
Прядильная фильера окружена слоем инертного газа (азота) для нредотвращения окисления. Нитка вытягнвается в 3 раза, нричем вытяжной валик нагрет до 150°С. Денье нитки 70. Около 200 кусков ниток свертывается в жгут, около 14000 деиье и подве11гается гофрировке к камере для придания изв1ггостч прессованием. Гофрированш и жгут нарезается на волокна длиной 6,5 см. Волокна разрьгхляются, ирочесываются н нрядутся ио системе .хлоиковой иряжи, образуя 100% еиитетнческую нить. Двойное пре.томленне 0,035.
П ре д м е т н з о б р е т е н и я
Способ получения полиамидов iiyTeN полимеризации декапдикарбоновой киелоты и бис(«-аминоииклогекеил)-метана, отличающийся тем, что в качестве ие.ходиого диа.п1иа ирнмеияют бис- (п-амиио1и1клогеке)1л) -метан, еодержагций 30-70% транс-г/;анс-стереоизо.меров.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БИБЛИОТЕЧКА | 1971 |
|
SU294350A1 |
ПОЛИКОМПОНЕНТНАЯ НИТЬ | 1973 |
|
SU381233A1 |
СПОСОБ ОТДЕЛКИ ПОЛИАМИДНОГО ВОЛОКНА | 1972 |
|
SU359848A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНА | 1973 |
|
SU365070A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ | 1965 |
|
SU225103A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ(±)-дяс-1,2-эпоксипропилФОСФОновой кислоты | 1972 |
|
SU328587A1 |
СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОТЕРМОГРАФИЧЕСКИХ РЕПРОДУКЦИЙ | 1969 |
|
SU242788A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦЕПНЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 1969 |
|
SU250052A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПЕНИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU294342A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU316245A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация