Изобретение относится к области получения новых 5-тр«азинов, которые могут найти применение в сельском хозяйстве и обладают более широким спектром действия, чем известные аналогичные соединения.
Известен способ получения метокси-аминоs-триазинов, заключающийся в том, что хлорамино-5-триазин подвергают взаимодействию с метилатом натрия или со смесью щелочного металла и метанола при температуре около 65°С. Продукты выделяют известным способо.м.
Предложен основанный на известной реакции способ получения 4-метокси-2,6-диаминоs-триазинов общей формулы
(eH,).
Y
OCHi
(1)-ил, 2-цианопроп-(2)-ил, 2-цианобут-(2)-ил, 2-цианопент- (3) -ил.
Способ .заключается в том, что хлор-бысаМИНО-5-триазин общей формулы
(СНз) N ЖК
Y
Cl
где R и я имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с метилатом щелочного
металла, нанример метилатом натрия, или со смесью, которая образует указанный метилат, нанример со смесью гидроокиси щелочного металла и метанола. Процесс ведут обычно при нагревании. Продукты выделяют известным снособом.
.Получение новых s-триазинов. Пример 1. В раствор 2,2 г натрия в 250 мл абсолютного метанола добавляют 10,7 г 2-этиламино-4-хлор - 6 - циклонропиламино-sстрагируют сложным этиловым эфиром уксусной кислоты. После промывки до нейтральной среды и сушки растворитель отгоняют. Остаток растирают с петролейным эфиром, отделяют и сушат. 2-Этиламино-6-циклопроПИламино-4-метокси-5-триаЗИН имеет т. пл. 75-77°С. Пример 2. В раствор 1,3 г натрия в 150 мл метанола добавляют 8 г 4-хлор-2,6-бисциклопропиламино-5-триазина и нагревают в Таблица Точка кипения. течение 20 час с обратным холодильником. После этого освобождают реакционную смесь в вакууме от части метанола и выливают в 600 мл воды. После 24 час выкристаллизовывается 2,6-бис-ц-лклопропиламино-4-метокси-5триазин, его отделяют, нромывают, сушат и перекристаллизовывают из циклогексана. Т. пл. 100,5--104°С. По описанным в примерах методам получают при применении эквимолярных количеств метилата или этилата натрия и соответствующего 4-хлор-2,6-б«с-амино-5-триазина приведенные в таблице s-триазины: Предмет изобретения Способ получения 4-метокси-2,6-диамино-5трИазинов Общей формулы (CH,) N МЖ Til Y где , 1; R-метил, этил, изопропил, циклопропил, 1-метилциклопропил, втор-бутил, трег-бутил, ызо-бутил, р-метоксиэтил, Метокси-н. пропил, 1-цианоэтил-(1), 1-цианопроп(1)-ил,, 2-цианопроп-(2)-ил, 2-цианобут-(2)-ил, 2-цианопент-(3)-ил, отличающийся тем, что хлор-быс-амино-5-триазин общей формулы-HN ,Н №:. №з)где R, п имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с метилатом щелочного металла или со смесью, которая образует указанный метилат, например со смесью щелочного металла и метанола, с последующим выделением продуктов известным способом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения -(1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов | 1972 |
|
SU437296A1 |
Способ получения алкоксиметиламино-симм-триазинов | 1971 |
|
SU446968A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU375828A1 |
Способ получения производных пиримидона | 1979 |
|
SU858564A3 |
ВСЕСОЮЗНАЯ ~^^^'^ЛЕСКАЯ Сй6;1иотека МБА | 1972 |
|
SU350256A1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ПРИМЕНИМЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛИ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2097380C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ТРИАЗИНОВ | 1994 |
|
RU2125995C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИДОВ ЗАМЕЩЕННЫХ СИММ-ТРИАЗИНОВ | 1969 |
|
SU239150A1 |
Способ получения @ -арил-4- @ 4,5-дигидро-3,5-диоксо-1,2,4-триазин-2-(3Н)-ил @ -бензолацетонитрилов | 1985 |
|
SU1443799A3 |
Способ получения производных пиримидона-4 | 1976 |
|
SU791235A3 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация