ВСЕСОЮЗНАЯ I ПАТЕНТ НО-iCPH'fECHAf Советский патент 1973 года по МПК C07C327/26 

Описание патента на изобретение SU361171A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИ(БЕНЗОАТФЕНИЛ)СУЛЬФИДА

Похожие патенты SU361171A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ ГЕКСАФЕНОЛОВ 1973
SU391124A1
Способ получения бисфениловых эфиров фосфористой кислоты 1977
  • Вершинин Петр Васильевич
  • Вершинин Юрий Петрович
SU732269A1
Способ получения бензоилгуанидина 1990
  • Хайнрих Христиан Енглерт
  • Ханс-Йохен Ланг
  • Вольфганг Линц
  • Бернвард Шелкенс
  • Вольфганг Шольц
SU1836338A3
Способ получения 4,4"-диаминодифенилсульфида 1974
  • Гудалина Нина Васильевна
  • Марков Анатолий Дмитриевич
  • Алмаева Нина Петровна
  • Толстобров Владимир Дмитриевич
  • Рябова Татьяна Николаевна
SU491624A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [(4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] СУЛЬФИДОВ 1989
  • Просенко А.Е.
  • Марков А.Ф.
  • Пинко П.И.
  • Крысин А.П.
  • Коптюг В.А.
SU1658601A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ПОЛИТИОБИС/2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛОВ/ 1994
  • Лиакумович А.Г.
  • Самуилов Я.Д.
  • Бухаров С.В.
  • Коношенко Л.В.
  • Соловьева С.Е.
  • Маннафов Т.Г.
  • Гайнуллин В.И.
  • Чугунов Ю.В.
  • Згадзай О.Э.
  • Сафина Н.П.
  • Петров А.Г.
RU2068410C1
Способ получения ацилированных дикетоновых соединений 1985
  • Джеймс Брайан Хитер
  • Памела Деним Милано
SU1697591A3
Комплексы переходных металлов 2,2-тиобис-(0,0-ди-4-третбутилфенил)-дитиофосфорных кислот как стабилизаторы полипропилена 1978
  • Джанибеков Назил Фазил Оглы
  • Ахмедзаде Джаббар Ахмедович
  • Мамедов Мамед Хуршуд Оглы
  • Маркова Евгения Ивановна
  • Рафиева Севда Рафи Кызы
SU891685A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-БРОМ-2-АМИНО-4-НИТРОФЕНОЛА 1991
  • Андриевский А.М.
  • Попов С.И.
  • Кукушкина М.Л.
  • Кобринский И.А.
  • Лапин Ю.А.
  • Авидон С.В.
  • Глущенко С.Н.
RU2053222C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИМЕТИЛ-1-(П-ХЛОРФЕНИЛ)-ПЕНТАН-3-ОНА 2002
  • Усков А.М.
  • Нестерова Л.М.
  • Харитонов А.В.
  • Белов М.Ю.
  • Хараузов Е.С.
  • Алдошин С.М.
  • Сипягин А.М.
  • Дорохов В.Г.
  • Савченко В.И.
RU2228327C1

Реферат патента 1973 года ВСЕСОЮЗНАЯ I ПАТЕНТ НО-iCPH'fECHAf

Формула изобретения SU 361 171 A1

1

Изобретение относится к способу получения не описанного в литературе соединения замещенного сульфида, представляющего интерес в качестве эффективного светостабилизатора поливинилхлорида.

Известен способ получения 4,4-диоксидифенилсульфида взаимодействием фенола с хлоридом серы в среде ароматического углеводорода, например толуола.

Предлагается способ получения 4,4-ди(бензоатфенил) сульфида, заключающийся в том, что 4,4-тиобисфенол подвергают взаимодействию с бензоилхлоридом в присутствии водного раствора щелочи с последующим выделением целевого продукта обычным приемом.

|Выход целевого продукта 89,1%.

Пример. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и кабельной воронкой загружают 10,91 г (0,05 моль) 4,4-тиобисфенола и 4 г (0,1 моль) NaOH в виде 20%-ного водного раствора и через 15 мин в течение 0,5-1 час добавляют 14,06 г (11,5 мл; 0,1 моль) бензоилхлорида; при этом температура реакционной массы повыщается до 60° С -и выпадает белый осадок в виде крупинок. Последний отфильтровывают, переносят в стакан, добавляют

100-150 мл воды, тщательно растирают, нагревают до 50-60° С и отфильтровывают, промывая на фильтре водой до исчезновения иона хлора.

Очищают продукт кипячением в этиловом спирте.

Получают 19 г (89,1%, считая на 4,4-тиобисфенол) 4,4-ди-(бензоатфенил) сульфида в виде белого кристаллического порошка, т. пл. 145° С. 4,4-Ди(бензоатфенил)сульфид хорошо растворим в диоксане, хлороформе, диметилформамиде, бензоле, при нагревании растворим в четыреххлористом углероде.

Найдено, %: С 73,12; Н 4,31; S 7,72. Мол. вес 418,5.

C26Hl8SO4.

Вычислено, %: С 73,2; Н 4,25; S 7,5. Мол. вес 426,4.

Предмет изобретения

Способ получения 4,4-ди(бензоатфенил) сульфида, отличающийся тем, что 4,4-тиобисфенол подвергают взаимодействию с бензоилхлоридом в присутствии водного раствора щелочи с (Последующим выделением целевого продукта известным способом.

SU 361 171 A1

Авторы

Л. Н. Скрипко, О. А. Ермаков Т. Ф. Зуева

Даты

1973-01-01Публикация