1
Изобретение касается очистки бензола от непредельных и сернистых соединений.
Известен способ очистки сырого бензола от олифиновых и сернистых соединений путем взаимодействия сырого бензола с сухим хлористым алюминием в паровой фазе при 80- 81°С с последующей нейтрализапией паров очищенного бензола щелочью 15-18%-ной копцентрации и отгонкой чистого бензола.
Однако проведение процесса очистки в паровой фазе требует высоких энергетических затрат и применения сложной аппаратуры.
Целью изобретения является упрощение процесса очисткп.
Это достигается путем проведения процесса в жидкой фазе и использования комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами в качестве очищающего агента.
В табл. 1 приведен состав сырого бепзола (узкая бензольная фракция).
Состав определяют на хроматографе «Перкип Эльмер с пламенно-ионизационным датчиком. В качестве неподвижной фазы применяют нетролатум, нанесенный на размельченный диатомитовый кирпич в количестве 20 вес. %. Длина колонки 3,6 ж, температура 90°С, газ-носитель азот, объем пробы 0,6 мкл.
Глубокая окраска черного цвета при взаимодействии фракции с серной кислотой при
Таблица 1
Содержание, вес. 96
10
комнатной температуре свидетельствует о повышенном содержании непредельных соедннений, что согласуется с данными хроматографического анализа (содержание циклопентадиена 0,4ч-0,6% циклогексадиена 0,,7%). Катализаторный комплекс хлористого алюминия готовят следующим образом. К смеси полналкилбензолов (1500 л) и бензола (3000 л) добавляют кг хлористого алюминия и около 2% от веса АЮЬ воды. Смесь перемешивают при температуре 35- 45°С до полного связывания соли в комнлекс, представляющий собой темную жидкость, удельный вес которой выше, чем у ароматических углеводородов. Катализаторный комплекс почти не растворяется в ароматических углеводородах.
Под влиянием хлористого алюминия непредельные соединения могут подвергаться реакциям полимеризации и алкилирования с образованием высококипящих соединений.
Пример 1. Узкую бензольную фракцию, полученную ректификацией легкой ниролизной смолы, с содержанием бензола 97,5- 98,5% в трехгорлой колбе с мешалкой подвергают контактированию с катализаторным комплексом производства изопропилбензола. Катализаторный комплекс в пересчете на хлористый алюминий составляет 0,,5 вес. %
бензольной фракции. Температура в колбе 60°С, время контактирования 45 мин. Затем реакционную смесь отмывают водой и щелочью до нейтральной реакции. В водном слое обнаруживают небольшое количество смолообразных примесей, которые хорошо отделяются от основных продуктов.
Бензольную фракцию после нейтрализации перегоняют в колбе Вюрца (95% от взятой фракции).
Состав фракции (вес. %) до и после обработки приведен в табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА | 1972 |
|
SU338517A1 |
ВСЕСОЮЗНА Ч | 1970 |
|
SU277246A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВТОРИЧНОГО БЕНЗИНА ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИДКИМ КАТАЛИЗАТОРНЫМ КОМПЛЕКСОМ | 2015 |
|
RU2595899C1 |
Способ очистки бензола | 1972 |
|
SU438632A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ — АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ | 1972 |
|
SU420658A1 |
Способ очистки бензола и бензольной фракции от сернистых и непредельных соединений | 2021 |
|
RU2764737C1 |
СПОСОБ РИФОРМИН! А ПРЯМОГОННЬ[Х БЕНЗИНОВЫХФРАКЦИЙ | 1968 |
|
SU220397A1 |
СПОСОБ ТОНКОЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДООЧИСТКИ БЕНЗОЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ СЕРНИСТЫХ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2001 |
|
RU2198910C1 |
Способ определения пригодности технического бензола к алкилированию | 1977 |
|
SU731364A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ТИОФЕНА | 1999 |
|
RU2164908C1 |
После контактирования с катализаторным комплексом в бензольной фракции содержание циклопентадиена снижается с 0,5360,667% до 0,002-0,012%.
Таблица 3
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация